财报速睇 | IDEAYA Biosciences 2026财年Q2营收0.09亿美元，去年同期为0；归母净利润亏损1.12亿美元，同比亏损扩大45.5%

华盛资讯8月5日讯，IDEAYA Biosciences公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收0.09亿美元，去年同期为0，归母净利润亏损1.12亿美元，同比亏损扩大45.5%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 本季度首次确认与Servier的合作收入，录得总营收0.09亿美元，而去年同期为零，这标志着公司商业化合作进入新阶段。

② 公司现金储备显著增强，截至2026年6月30日，现金、现金等价物及有价证券总额达到12.43亿美元，主要得益于本季度完成的后续公开发行获得净收益3.23亿美元，为后续研发和运营提供了坚实的资金保障。

③ 核心在研药物Darovasertib取得重大进展，其联合crizotinib治疗一线mUM的OptimUM-02试验达到主要终点，公司计划于2026年下半年完成新药申请（NDA）提交，向商业化迈出关键一步。

④ 公司持续加大对新兴管线的投入，特别是在抗体药物偶联物（ADC）领域，今年上半年IDE849和IDE034项目的外部临床开发支出分别激增至0.12亿美元和0.10亿美元，显示出公司对未来增长引擎的战略布局。

⑤ 公司积极拓展战略合作，本季度分别与阿斯利康（AstraZeneca）和罗氏（Roche）达成新的临床研究合作协议，旨在评估其在研药物与大型药企产品的联合疗法潜力，进一步丰富了公司的研发合作生态。

2、业绩不足：

① 净亏损持续扩大，本季度归母净亏损达到1.12亿美元，与去年同期的0.77亿美元相比，亏损额增加了45.1%，主要由于研发投入和行政开支的大幅增长。

② 研发费用同比飙升46.4%，从去年同期的0.74亿美元增至本季度的1.09亿美元，反映了公司为推进多个临床项目，特别是先导产品，所付出的高昂成本。

③ 一般及行政管理费用增长显著，本季度支出0.22亿美元，较去年同期的0.15亿美元增长了54.0%，主要原因是人员相关开支、为支持darovasertib商业化准备的咨询服务以及法律专利费用的增加。

④ 经营亏损进一步加剧，本季度运营亏损达1.22亿美元，与去年同期的0.89亿美元相比扩大了37.7%，凸显了公司在实现盈利前仍面临巨大的运营成本压力。

⑤ 利息及其他收入有所下滑，本季度录得0.10亿美元，低于去年同期的0.11亿美元，下降了13.1%，这在一定程度上影响了公司非经营性收入对亏损的缓冲作用。

三、公司业务回顾

IDEAYA Biosciences: 我们是一家精准医疗肿瘤学公司，致力于为癌症发现、开发和商业化变革性疗法。在本季度，我们的业务取得了多项关键进展。核心产品Darovasertib在转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）的II/III期临床试验中报告了积极的顶线数据，并计划在2026年下半年提交新药申请（NDA）。我们还与合作伙伴Servier启动了Darovasertib在辅助治疗UM中的全球III期注册试验。在抗体药物偶联物（ADC）管线方面，IDE849和IDE034的临床试验正在推进，其中IDE034的首位患者给药触发了向Biocytogen支付0.05亿美元的里程碑付款。此外，我们还与阿斯利康和罗氏建立了新的临床合作关系，以评估我们管线中药物的联合用药潜力，持续深化我们在精准肿瘤学领域的布局。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

根据公司财报披露，截至目前公司从未宣布或支付任何股息，并且预计在可预见的未来也不会支付股息。

六、重要提示

截至2026年6月30日，公司累计亏损已达9.48亿美元，管理层预计运营亏损在可预见的未来将持续并增加。此外，公司2023纳税年度目前正在接受美国国税局（IRS）的审查，但当前没有提出任何调整建议。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

IDEAYA Biosciences: 我们对未来的发展充满期待，并设定了清晰的里程碑。我们计划在2026年下半年完成Darovasertib的新药申请（NDA）提交，并计划在ESMO大会上公布其最新的临床数据。对于我们的ADC管线，我们预计在今年下半年公布IDE849的初步临床数据，并目标在年底前启动其注册性III期试验。同时，我们计划在2026年底或2027年初更新IDE034的临床数据。此外，我们计划在2026年下半年启动IDE892的联合用药I期临床试验，并在2026年底或2027年初对IDE397的组合研究进行扩展。

八、公司简介

IDEAYA Biosciences, Inc. 是一家专注于精准医疗的肿瘤学公司，致力于发现、开发和商业化旨在解决癌症领域未满足医疗需求的变革性疗法。公司的策略是整合其在小分子药物发现、结构生物学和生物信息学方面的专业知识，以及在识别和验证转化生物标志物方面的强大内部能力，以开发针对疾病遗传驱动因素的、具有潜力成为同类首创的靶向疗法。公司已建立了一个专注于合成致死和抗体药物偶联物（ADC）的深厚产品管线，用于分子定义的实体瘤适应症。该公司总部位于加利福尼亚州南旧金山。

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