财报速睇 | Beam Therapeutics 2026财年Q2营收0.00亿美元，同比下降94.2%；归母净利润亏损1.23亿美元，同比亏损扩大20.1%

华盛资讯8月4日讯，Beam Therapeutics公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收0.00亿美元，同比下降94.2%，归母净利润亏损1.23亿美元，同比亏损扩大20.1%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司在关键的临床项目上取得重大进展，其主导的遗传病项目BEAM-302已在α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的全球关键队列中完成首例患者给药。

② 血液学产品risto-cel的BEACON 1/2期试验已完成所有成年和青少年镰状细胞病（SCD）患者的给药，预计最早将于2026年底提交生物制品许可申请（BLA）。

③ 公司旗下针对苯丙酮尿症（PKU）的在研药物BEAM-304获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验新药（IND）申请许可，标志着该项目正式迈向临床阶段。

④ 公司财务状况稳健，截至2026年第二季度末，持有现金、现金等价物和有价证券总额达11.53亿美元，预计足以支持公司运营至2029年中期。

⑤ 研发费用得到有效控制，本季度研发支出为0.95亿美元，相较于去年同期的1.02亿美元，同比下降了6.6%，体现了公司在推进管线的同时注重运营纪律。

2、业绩不足：

① 季度营收大幅下滑，本季度授权与合作收入仅为0.00亿美元，较去年同期的0.08亿美元锐减94.2%，主要原因是合作里程碑付款的减少。

② 净亏损持续扩大，本季度归母净亏损为1.23亿美元，与去年同期的1.02亿美元相比，亏损额扩大了20.1%，这与收入下降及运营开支有关。

③ 每股亏损加剧，本季度每股亏损为1.18美元，高于去年同期的每股亏损1.00美元，对股东回报构成压力。

④ 一般及行政费用持续增长，本季度支出为0.32亿美元，同比增长18.9%，反映了公司在商业化准备和日常运营方面的成本增加。

⑤ 运营亏损额依然高企，本季度运营亏损达到1.27亿美元，虽然与去年同期的1.20亿美元相比增幅不大，但持续的运营亏损表明公司仍处于高投入阶段。

三、公司业务回顾

Beam Therapeutics: 我们在2026年第二季度取得了迅速的进展和严格的执行力，实现了设定的临床、监管和运营里程碑。重要的是，这些进展使得BEAM-302的全球关键队列中首例患者得以给药，该药物是AATD领域最先进的在研遗传药物。此外，我们完成了risto-cel的BEACON试验中所有成年和青少年SCD患者的给药，并获得了FDA对BEAM-304治疗PKU的IND许可，为这一潜在高价值的下一个产品系列铺平了通往临床的道路。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司宣布其在研药物BEAM-304获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对其临床试验新药（IND）申请的批准，该药物旨在治疗苯丙酮尿症（PKU）。此外，公司已完成其治疗镰状细胞病（SCD）的risto-cel项目BEACON试验中所有成年和青少年患者的给药。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Beam Therapeutics: 我们相信Beam有望实现几个重要里程碑，包括在欧洲呼吸学会（ERS）大会上更新BEAM-302的临床数据、快速招募BEAM-302关键队列的患者、获得BEAM-301在GSDIa中的首次人体数据，以及预计提交risto-cel的BLA申请。我们预计截至2026年6月30日的现金、现金等价物和有价证券，加上从Sixth Street信贷额度中预期提取的额外2.00亿美元，将为公司提供直至2029年中的预期运营费用和资本支出需求。

八、公司简介

Beam Therapeutics (Nasdaq: BEAM) 是一家生物技术公司，致力于打造领先的、完全整合的精准基因药物平台。为实现这一愿景，Beam建立了一个集基因编辑、递送和内部制造能力于一体的平台。Beam的基因编辑技术套件以碱基编辑为核心，这是一种专有技术，旨在在不造成DNA双链断裂的情况下，在目标基因组序列上实现精确、可预测且高效的单碱基改变。这有潜力实现广泛的治疗性编辑策略，Beam正利用这些策略推进其多样化的碱基编辑项目组合。

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