财报速睇 | Crinetics Pharmaceuticals 2026财年Q2营收0.25亿美元，同比增长2336.3%；归母净利润亏损1.21亿美元，同比亏损扩大4.5%

华盛资讯8月4日讯，Crinetics Pharmaceuticals公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收0.25亿美元，同比增长2336.3%，归母净利润亏损1.21亿美元，同比亏损扩大4.5%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 本季度总营收实现0.25亿美元，较去年同期的0.01亿美元大幅增长2336.3%，主要得益于公司首款商业化产品PALSONIFY于2025年下半年成功上市所带来的产品净收入。

② 核心产品PALSONIFY商业化势头强劲，本季度贡献了0.24亿美元的净产品收入。运营数据显示，二季度收到245份新的患者登记表，且超过70%的在治患者已获得医保报销，市场渗透持续深入。

③ 在研管线取得重要进展，特别是针对先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的候选药物Atumelnant，其相关的BALANCE-CAH研究已于1月完成首位患者给药，且该药物获得了FDA颁发的罕见儿科疾病认定。

④ 每股亏损情况有所改善，本季度每股基本亏损为1.14美元，优于去年同期的1.23美元，这主要得益于公司股本的增加。

⑤ 国际合作取得成果，与SKK公司在日本合作开发的paltusotine项目，于4月实现了0.02亿美元的开发里程碑付款，推动合作与许可收入同比增长4.8%。

2、业绩不足：

① 公司净亏损持续扩大，本季度归母净利润亏损达1.21亿美元，较去年同期的1.16亿美元亏损增加了4.5%，主要原因是研发投入和销售管理费用的增长。

② 研发费用大幅攀升，同比增长24.3%至1.00亿美元，主要由于公司为推进Atumelnant等在研管线的临床试验和临床供应生产增加了投入。

③ 销售、总务和行政（SG&A）费用持续增加，同比增长15.5%至0.58亿美元，反映了公司为支持PALSONIFY的商业化推广以及因与Vertex的合并协议而产生的交易相关成本所带来的开支增长。

④ 经营活动现金流持续为负，2026年上半年用于经营活动的净现金为-2.19亿美元，与去年同期的-1.74亿美元相比，现金消耗有所加剧，表明公司仍处于高投入的增长阶段。

⑤ 其他收入有所下降，本季度其他净收入（主要为利息收入）为0.12亿美元，低于去年同期的0.13亿美元，主要原因是投资收益率下降，减少了对运营亏损的缓冲。

三、公司业务回顾

Crinetics Pharmaceuticals: 我们是一家致力于通过植根于患者需求的科学来改变内分泌疾病和内分泌相关肿瘤治疗的制药公司。我们专注于发现、开发和商业化新型疗法，核心专长是利用具有特定药理学和特性的小分子靶向GPCR。我们的首个商业产品PALSONIFY®（paltusotine）已获FDA和EMA批准，是首个每日一次的口服疗法。在业务进展方面，PALSONIFY在美国的上市表现强劲，2026年第二季度患者和医疗服务提供者的接受度广泛而深入。同时，我们的在研管线也取得显著进展，特别是atumelnant项目，其BALANCE-CAH研究已完成首例患者给药，我们预计EQUILIBRIUM研究将在2026年下半年对首位参与者进行随机分组。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司于2026年7月6日与Vertex Pharmaceuticals Incorporated达成最终合并协议。根据协议，Vertex将收购Crinetics。该交易预计将在满足惯例交割条件（包括获得股东和监管机构批准）后，于2026年第三季度完成。若协议在特定情况下终止，公司可能需要向Vertex支付约3.51亿美元的终止费。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Crinetics Pharmaceuticals: 我们预计，随着继续推进我们的产品管线、进行现有和计划中的临床与临床前研究，研发费用将会增加。同时，为支持持续的商业化努力、扩大基础设施以及未来潜在的产品发布和地域扩张，销售、总务和行政费用预计也将上升。具体而言，我们预计atumelnant的EQUILIBRIUM研究将在2026年下半年对首位参与者进行随机分组。我们相信，现有的资本资源足以支持未来至少十二个月的运营资金需求。

八、公司简介

Crinetics Pharmaceuticals, Inc.是一家致力于通过植根于患者需求的科学来改变内分泌疾病和内分泌相关肿瘤治疗的制药公司。公司专注于发现、开发和商业化新型疗法，其核心专长是利用具有专门定制的药理学和特性的小分子靶向G蛋白偶联受体（GPCR）。公司的首个商业化产品PALSONIFY®（paltusotine）是FDA和EMA批准的首个每日一次的口服疗法，用于治疗对现有手术反应不足或不适合手术的肢端肥大症成年患者。公司的产品管线还包括处于后期开发阶段的研究性候选药物atumelnant，目前正针对先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和肾上腺皮质功能减退症（ADCS）进行开发。

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