财报速睇 | CRISPR Therapeutics 2026财年Q2营收0.10亿美元，同比增长900.0%；归母净利润亏损0.91亿美元，同比亏损缩窄56.5%

华盛资讯8月4日讯，CRISPR Therapeutics公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收0.10亿美元，同比增长900.0%，归母净利润亏损0.91亿美元，同比亏损缩窄56.5%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 盈利能力显著改善，季度净亏损从去年同期的2.09亿美元大幅收窄至0.91亿美元，亏损减少56.3%，主要得益于在研研发收购费用从去年同期的0.96亿美元降至本季度的0.02亿美元。

② 合作收入实现零的突破，本季度录得合作收入0.10亿美元，而去年同期为零，推动公司总营收同比增长超过1000.0%，达到0.10亿美元。

③ 核心产品CASGEVY®商业化势头强劲，其全球第二季度收入达到0.76亿美元，同比增长151.0%，环比增长78.0%，显示出强大的市场需求和增长动力。

④ 关键产品管线获得重大监管进展，CASGEVY®获美国FDA批准用于2岁及以上儿童，成为首个适用于该低龄段患者群体的基因疗法，极大地扩展了潜在患者基础。

⑤ 公司在体内基因编辑领域的布局持续扩张，已启动针对难治性高血压的CTX340和针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症的CTX460的两项1期临床试验，展示了强大的研发执行力。

2、业绩不足：

① 公司仍处于持续亏损状态，尽管亏损收窄，但本季度净亏损额仍高达0.91亿美元，表明其商业化产品的盈利贡献尚不足以覆盖庞大的运营及研发开支。

② 研发投入出现小幅下滑，本季度研发费用为0.67亿美元，较去年同期的0.70亿美元下降了3.9%，主要原因是员工相关成本及设施相关费用减少，这对于一家处于关键成长期的生物科技公司可能引发对未来创新速度的担忧。

③ 合作费用支出依然高昂，净合作费用为0.40亿美元，虽然同比有所下降，但该支出金额是当季合作收入的四倍，凸显了与合作伙伴（如Vertex）高昂的成本分摊模式。

④ 其他收入来源萎缩，财报显示，来自政府及机构的拨款收入（Grant revenue）从去年同期的0.01亿美元降至0.00亿美元，同比下降79.7%，显示该部分收入的不稳定性。

⑤ 销售及管理费用占比较高，本季度该项支出为0.18亿美元，虽然略有下降，但对于一家季度收入仅为0.10亿美元的公司而言，行政管理成本负担相对较重。

三、公司业务回顾

CRISPR Therapeutics: 我们在2026年第二季度，整个产品组合和平台都展现了强劲的执行力。核心产品CASGEVY®的增长势头持续增强，其亮点是获得了美国FDA的批准，可用于年仅2岁的儿童患者。同时，我们通过启动针对难治性高血压的CTX340和针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症的CTX460的1期临床试验，进一步扩展了我们的体内基因编辑产品管线。进入2026年下半年，我们处于有利地位，整个产品线将迎来多个重要的里程碑。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司业务高度依赖与第三方的战略合作，例如与Vertex Pharmaceuticals就CASGEVY®的开发和商业化（按60/40比例分享利润和成本），以及与Sirius Therapeutics在siRNA项目上的合作，这些合作的条款和执行情况对公司业绩有重大影响。尽管截至季度末拥有23.64亿美元的强劲现金储备（部分得益于近期5.85亿美元的可转换债券发行），公司仍处于持续经营亏损状态，本季度净亏损达0.91亿美元，表明其业务运营仍需大量资金投入以支持研发活动。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

CRISPR Therapeutics: 我们预计在2026年下半年将迎来一系列重要里程碑。这包括推进CASGEVY®在沙特阿拉伯和英国用于5至11岁儿童的监管申请；在下半年提供关于CTX310（靶向ANGPTL3）的1b期临床更新，以及关于siRNA项目CTX611和自身免疫/肿瘤学项目zugo-cel的临床进展更新。此外，我们计划在2026年内提供下一代Lp(a)项目CTX321的最新信息，并期待在多个临床项目中取得进一步的成果。

八、公司简介

CRISPR Therapeutics是一家领先的生物制药公司，专注于为严重人类疾病开发变革性的基因药物。作为CRISPR/Cas9基因编辑技术的早期先驱，公司已发展成为行业领导者，其产品CASGEVY®成为全球首个获批的基于CRISPR的疗法，用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血。如今，公司正推进一个涵盖血液病、心血管疾病、自身免疫性疾病、肿瘤学、再生医学和罕见病的广泛多元化管线，并通过其新型SyNTase™编辑平台扩展其基因编辑工具。公司通过与Vertex Pharmaceuticals等领先伙伴的战略合作来加速其发展。CRISPR Therapeutics AG总部位于瑞士楚格，其研发运营基地位于美国马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山。

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