财报速睇 | CRISPR Therapeutics 2026财年Q2营收0.10亿美元，同比增长1041.4%；归母净利润亏损0.91亿美元，同比亏损缩窄56.3%

华盛资讯8月4日讯，CRISPR Therapeutics公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收0.10亿美元，同比增长1041.4%，归母净利润亏损0.91亿美元，同比亏损缩窄56.3%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 净亏损大幅收窄，主要得益于运营支出的显著下降。本季度归母净利润亏损0.91亿美元，与去年同期亏损2.09亿美元相比，亏损额缩窄了56.3%，其主要原因是去年同期确认了0.96亿美元的在研项目收购费用，而本期该项费用大幅减少。

② 合作收入实现从零到有的突破，推动总营收激增。总营收从去年同期的0.01亿美元增长至0.10亿美元，同比增长1041.4%，这主要归功于本季度确认了一笔来自新合作与授权协议的0.10亿美元前期付款。

③ 运营效率提升，运营亏损同比减少。得益于总运营费用的下降，本季度运营亏损为1.17亿美元，较去年同期的2.29亿美元改善了48.9%。

④ 其他收入实现同比增长。由于公司持有的企业股权证券公允价值变动带来收益，本季度录得其他收入净额0.27亿美元，较去年同期的0.22亿美元增长了22.7%。

⑤ 公司成功完成债务融资，强化了资本状况。公司在2026年3月发行了总额为6.00亿美元的可转换优先票据，扣除相关费用后获得净收益约5.85亿美元，为未来的研发和运营活动提供了充足的资金支持。

2、业绩不足：

① 研发投入持续高企，占总营收的比例极高。尽管研发费用从去年同期的0.70亿美元略微下降至0.67亿美元，但它仍然是公司最主要的支出项，持续的研发投入对公司的盈利能力构成压力。

② 合作费用依然是主要成本之一。本季度合作费用净额为0.40亿美元，虽然相较于去年同期的0.45亿美元有所下降，但仍是公司运营中的一笔重大开支，反映了其与Vertex等伙伴合作开发项目的成本分摊。

③ 拨款收入（Grant revenue）同比大幅下滑。作为非稀释性资金来源之一，本季度的拨款收入从去年同期的近0.01亿美元降至不足0.01亿美元，同比下降79.7%，对收入造成了轻微的负面影响。

④ 总务和行政费用维持在较高水平。本季度总务和行政费用为0.18亿美元，虽然同比略有下降，但对于一家商业化初期的公司而言，这部分管理费用开销仍然较大，构成了持续的运营成本。

⑤ 累计亏损持续扩大。截至2026年6月30日，公司的累计亏损已增至21.62亿美元，高于2025年底的19.48亿美元，这表明公司仍处于持续“烧钱”阶段，长期盈利能力尚未实现。

三、公司业务回顾

CRISPR Therapeutics: 我们是一家领先的生物制药公司，专注于利用CRISPR/Cas9技术开发基于基因的变革性药物，以治疗严重的人类疾病。我们的产品组合涵盖血红蛋白病、体内疗法、CAR-T和再生医学四大核心领域。我们与Vertex合作的CASGEVY已成为全球首个获批的基于CRISPR的基因编辑疗法，用于治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β地中海贫血（TDT），并于2026年7月获得FDA批准扩大用于2岁及以上儿童患者。同时，我们正快速推进体内基因编辑产品管线，包括用于治疗高胆固醇血症的CTX310（已进入1b期临床试验）、用于治疗难治性高血压的CTX340（已启动1期临床试验）以及用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症的CTX460（已启动1期临床试验）。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

1. 法律诉讼更新：关于ToolGen公司在2025年第四季度就CASGEVY产品提起的专利侵权诉讼，本公司已于2026年4月被无偏见地从被告名单中移除。

2. 或有负债：公司与一第三方许可方就知识产权合同存在争议。截至2026年6月30日，公司已就此计提了0.18亿美元的负债准备金，并确认了0.04亿美元的额外研发费用。公司指出，此事的最终解决方案可能导致超出当前计提金额的重大费用。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

CRISPR Therapeutics: 我们预计现有的现金、现金等价物和有价证券将足以支持我们至少未来24个月的运营费用和资本支出。我们的主要资金用途将继续是研发活动、生产活动、员工薪酬、实验室用品、法律及监管费用、专利维护成本以及作为上市公司的日常管理费用。考虑到我们为支持项目的长期临床开发和未来商业化而需要额外融资，我们打算在市场条件有利时考虑通过股权或债务证券进行融资的机会。

八、公司简介

CRISPR Therapeutics的使命是为严重的疾病创造变革性的基因药物。我们是一家领先的生物制药公司，专注于使用CRISPR/Cas9平台开发基于CRISPR的疗法。我们已经建立了一个跨越四个核心领域的治疗项目组合：血红蛋白病、体内方法、CAR-T和再生医学。

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