财报速睇 | Glaukos 2026财年Q2营收1.86亿美元，同比增长0.0%；归母净利润亏损1.52亿美元，同比亏损缩窄0.0%

华盛资讯8月4日讯，Glaukos公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收1.86亿美元，同比增长0.0%，归母净利润亏损1.52亿美元，同比亏损缩窄0.0%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 公司非公认会计准则（Non-GAAP）下的毛利率表现强劲，达到了85%，反映了公司产品具有较高的盈利能力。

② 公司在角膜健康领域取得重大里程碑，于2026年3月成功商业化推出Epioxa，这是首款也是唯一一款获得FDA批准的角膜上皮开启式（epi-on）疗法，为圆锥角膜患者提供了新的治疗选择。

③ 研发管线取得关键进展，针对年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）的IVT多激酶抑制剂项目已完成2a期首次人体临床试验的患者招募。

④ 公司财务状况稳健，截至2026年6月30日，持有现金及等价物共计2.89亿美元，且无任何债务负担，为未来的研发和商业扩张提供了坚实的基础。

⑤ 核心产品iDose TR在市场上持续获得积极反馈，临床数据显示，在12个月时，81%的受试者不再需要使用降低眼压的局部药物，这有力地推动了医疗专业人员的采纳。

2、业绩不足：

① 公司整体营收增长陷入停滞，本季度总营收为1.86亿美元，与去年同期相比增长率为0.0%，显示出增长动能不足。

② 公司仍处于持续亏损状态，本季度归母净利润亏损高达1.52亿美元，表明高昂的运营及研发投入对盈利能力构成了显著压力。

③ 尽管拥有FDA批准的疗法，但公司指出，目前只有不到五分之一的新诊断进行性圆锥角膜患者得到了治疗，揭示了在市场准入、患者教育和治疗普及方面存在巨大挑战。

④ 超过40%的确诊圆锥角膜患者会拒绝或显著推迟治疗，这种患者犹豫情绪对公司角膜健康业务（包括新上市的Epioxa）的商业推广构成了潜在障碍。

⑤ 公司的商业模式依赖于成功的研发和商业化，但这一过程伴随着巨大的不确定性，包括新疗法（如iDose TR和Epioxa）能否成功商业化以及能否获得足够的保险覆盖和报销，这些都是影响未来业绩的关键风险。

三、公司业务回顾

Glaukos: 我们在本季度取得了关键性进展，特别是在角膜健康领域，我们于2026年3月成功商业化推出了革命性的Epioxa疗法，这是首个获FDA批准的角膜上皮开启式（epi-on）角膜交联疗法。在青光眼业务方面，我们的iDose TR持续获得积极的市场反馈和临床数据支持，同时iStent infinite在治疗晚期青光眼方面也取得了良好进展。我们的研发管线也在稳步推进，包括完成了针对主要视网膜疾病的IVT多激酶抑制剂项目的2a期首次人体临床试验的患者入组。这些成就巩固了我们在眼科疾病治疗领域的创新领导地位。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司在报告中披露的潜在风险包括：1）其关键新疗法iDose TR和Epioxa的成功商业化能力是未来增长的核心，但仍面临不确定性。2）公司业务的成功在很大程度上依赖于能否为其产品获得并维持来自政府或第三方支付方的充分覆盖或报销，这是市场采纳的关键。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Glaukos: 我们对未来发展充满信心，并预计2026年全年净销售额将达到约6.90亿美元。我们的长期增长战略核心是推动两大治疗模式的变革：干预性青光眼（IG）和干预性角膜塑形术。我们预计，随着iDose TR等产品的渗透率提升以及后续产品（如iDose TREX）的推出，到2035年，美国的干预性青光眼手术量可能与白内障手术量相当。对于角膜健康业务，我们将重点投资于新上市的Epioxa疗法，通过建立专业的服务中心、扩大医生和患者的认知，以显著改善角膜塑形术患者的治疗可及性。

八、公司简介

Glaukos Corporation是一家专注于为青光眼、角膜疾病和视网膜疾病开发和商业化创新疗法的眼科医疗技术和制药公司。公司致力于通过推动科学和技术的极限，解决慢性眼科疾病中未被满足的需求，从而造福全球患者。其核心战略包括开发用于治疗青光眼的微创青光眼手术（MIGS）设备和持续药物释放系统，以及用于治疗角膜疾病（如圆锥角膜）的角膜交联疗法。

以上内容由华盛天玑AI生成，财务数据可能出现识别缺漏及偏差，仅供各位投资者参考。更多公司财报信息：请点击查看财报源文件链接>>

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