财报速睇 | TG Therapeutics 2026财年Q2营收2.40亿美元，同比增长70.3%；归母净利润0.08亿美元，同比下滑72.4%

华盛资讯8月4日讯，TG Therapeutics公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收2.40亿美元，同比增长70.3%，归母净利润0.08亿美元，同比下滑72.4%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 本季度总营收表现强劲，达到2.40亿美元，较去年同期的1.41亿美元增长70.3%，主要得益于核心产品BRIUMVI的商业化表现超出预期。

② 核心产品BRIUMVI在美国市场的净产品收入约为2.28亿美元，与去年同期相比实现了约64%的大幅增长，显示出强劲的市场采纳和销售势头。

③ 公司上调了2026年全年财务指引，预计全球总收入将达到约9.50亿美元，并将BRIUMVI的美国净产品收入目标上调至约8.90亿至9.05亿美元，反映了管理层对未来增长的信心。

④ 研发管线取得多项积极进展，包括支持简化BRIUMVI起始治疗方案的3期ENHANCE试验取得积极顶线结果，以及皮下注射BRIUMVI项目、重症肌无力和精神分裂症等新适应症的开发均取得进展。

⑤ 授权、里程碑及特许权使用费等其他收入增长显著，本季度为0.05亿美元，同比增长150.0%，主要由与Neuraxpharm商业化协议下的特许权使用费收入贡献。

2、业绩不足：

① 净利润出现大幅下滑，本季度归母净利润仅为0.08亿美元，较去年同期的0.28亿美元骤降72.4%，主要原因是各项运营成本及费用快速增长。

② 研发费用急剧增加，从去年同期的0.32亿美元激增至本季度的0.95亿美元，主要由于公司在皮下注射剂型的生产制造和第二制造商启动上投入了约0.55亿美元的费用。

③ 销售、一般及行政（SG&A）费用同比上涨，从去年同期的0.56亿美元增至本季度的0.82亿美元，增长主要源于BRIUMVI商业化带来的市场营销、媒体支出及相关人员成本的增加。

④ 盈利能力指标有所削弱，净利润率由去年同期的20.0%大幅下降至本季度的3.2%，同时毛利率也从86.6%小幅下滑至82.9%，表明成本增速超过了收入增速。

⑤ 利息支出负担加重，本季度利息支出为0.17亿美元，相比去年同期的0.07亿美元增长超过一倍，进一步侵蚀了公司的净利润。

三、公司业务回顾

TG Therapeutics: 我们在2026年第二季度取得了又一个强劲的季度表现。BRIUMVI的商业销售再次超出我们的预期，使我们有望在2026年底实现约10亿美元的年化美国BRIUMVI收入运营率。除了商业表现，我们还通过3期ENHANCE试验的积极结果、皮下注射BRIUMVI项目的鼓舞人心的进展、以及在重症肌无力和精神分裂症领域的拓展，继续扩大BRIUMVI的长期机会。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司面临潜在的重大运营支出，预计2026年全年与皮下注射BRIUMVI生产成本和第二制造商启动成本相关的费用将达到约1.00亿美元。此外，作为抗CD20抗体疗法，BRIUMVI的使用存在引发严重感染、乙肝病毒（HBV）再激活、进行性多灶性白质脑病（PML）及肝损伤等严重风险。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

TG Therapeutics: 我们将2026年全年全球总收入目标上调至约9.50亿美元，并将BRIUMVI美国净产品收入目标上调至约8.90亿至9.05亿美元。预计全年运营支出（研发和SG&A费用，不含非现金薪酬）约为3.50亿至4.00亿美元，此外还有约1.00亿美元与皮下注射BRIUMVI生产相关的费用。我们预计将在年底或2027年初公布皮下注射BRIUMVI的3期顶线数据。

八、公司简介

TG Therapeutics是一家全面整合的商业阶段生物技术公司，专注于收购、开发和商业化治疗B细胞疾病的新型疗法。除了研究管线外，TG Therapeutics已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对BRIUMVI® (ublituximab-xiiy)的批准，用于治疗成人复发型多发性硬化症（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发进展型疾病。同时，该药物也获得了美国以外多个监管机构的批准，用于治疗具有临床或影像学特征的活动性疾病的成人RMS患者。

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