财报速睇 | Ocular Therapeutix公司 2026财年Q2营收0.13亿美元，同比增长0.1%；归母净利润亏损0.79亿美元，同比亏损扩大16.1%

华盛资讯8月4日讯，Ocular Therapeutix公司公布2026财年Q2业绩，公司Q2营收0.13亿美元，同比增长0.1%，归母净利润亏损0.79亿美元，同比亏损扩大16.1%。

一、财务数据表格（单位：美元）

二、财务数据分析

1、业绩亮点：

① 核心在研产品AXPAXLI的SOL-1三期临床试验取得积极成果，其针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）在第36周和第52周均成功达到了具有高统计学意义的主要和关键次要终点。

② 受益于2025年10月股权融资后产生的更高平均现金余额，本季度利息收入同比增长57.7%至0.05亿美元。

③ 商业化产品DEXTENZA的市场需求呈现积极的季节性趋势，本季度市场内销量（In-Market Sales）约为50,000个单位，较上一季度增加约8,000个单位。

④ 尽管净亏损扩大，但每股基本亏损从去年同期的-0.39美元收窄至-0.35美元，主要由于加权平均流通股数量增加。

⑤ 衍生负债的公允价值变动在本季度录得0.01亿美元的收益，而去年同期为0.01亿美元的亏损，对净利润产生了积极影响。

2、业绩不足：

① 公司净亏损进一步扩大，本季度归母净利润亏损达0.79亿美元，较去年同期的0.68亿美元亏损增加了16.1%，主要原因是各项运营支出显著增长。

② 研发费用同比上涨6.0%至0.54亿美元，主要由于支持临床试验等活动相关的未分配人员成本及其他成本增加。

③ 销售及市场营销费用同比大幅增长25.8%至0.17亿美元，主要原因是公司为AXPAXLI潜在的上市扩充了商业化前期团队，导致相关人员成本增加。

④ 一般及行政费用同比激增54.5%至0.22亿美元，反映了人员相关成本、专业服务费以及设施相关费用的全面上涨。

⑤ 产品净收入增长基本停滞，同比增长仅0.7%，主要原因是产品单位数的增长被毛利至净利（GTN）的调整所抵消，该调整比例从去年同期的51.7%上升至55.0%。

三、公司业务回顾

Ocular Therapeutix公司: 我们是一家致力于重新定义视网膜体验的综合性生物制药公司。本季度，我们的核心在研产品AXPAXLI取得了重大进展，其针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的SOL-1三期临床试验公布了积极的52周顶线结果，成功达到了具有统计学意义的主要终点和关键次要终点。基于此，我们计划在2026年第四季度向FDA提交新药申请（NDA）。同时，评估AXPAXLI长期安全性的SOL-X试验已完成首位患者入组，并且我们已优化糖尿病视网膜病变（DR）的HELIOS-3试验方案。在商业化方面，我们的产品DEXTENZA本季度实现了0.13亿美元的净产品收入。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司在报告中披露，正面临由EyePoint, Inc.提起的法律诉讼并进行辩护。此外，公司预计现有现金及现金等价物足以支持其运营至2028年，但若其在研产品AXPAXLI获批，其近期商业化仍可能需要额外资金。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Ocular Therapeutix公司: 我们预计将在2026年第四季度为AXPAXLI用于治疗湿性AMD提交新药申请（NDA），并计划在第三季度与FDA举行NDA前会议。展望未来，我们预计2026年剩余时间里，研发、销售与市场以及一般与行政费用将持续增加，以支持临床试验、NDA准备活动及潜在的商业上市。对于DEXTENZA产品，我们预计通过加强对医院门诊部（HOPDs）的销售努力，将实现持续的收入增长。此外，SOL-R试验的顶线数据预计将在2028年第一季度公布。

八、公司简介

Ocular Therapeutix, Inc.是一家综合性生物制药公司，致力于重新定义视网膜治疗体验。公司的核心在研产品AXPAXLI（又名OTX-TKI）是一种基于其专有ELUTYX水凝胶技术的可生物吸收玻璃体内植入物，目前正处于针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病视网膜病变（DR）的3期注册项目中。公司还利用ELUTYX技术开发了其商业化产品DEXTENZA，这是一种经FDA批准的皮质类固醇，用于治疗眼科手术后的眼部炎症和疼痛以及与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒。

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