由于Novo的挫折给管道蒙上阴影，Monte Rosa、BioAge暴跌

Monte Rosa Therapeutics（GLUE）和BioAge Labs（BIOA）的股价周五大幅下跌，此前诺和诺德（NVO）的后期试验受挫，导致其实验性心脏病疗法的机制受到质疑。

在市场开放前，这家丹麦制药商表示，在ZEUS心血管结局3期试验中，其抗炎药ziltiveikimab未能减少中风等主要不良心血管事件。

宣布这一消息后，Novo（NVO）股价下跌近10%，因为该公司预计将因此次挫折而产生损失。这家GLP-1制药商于2020年以7.25亿美元收购阿斯利康（AstraZeneca）分拆公司Corvidia Therapeutics，增加了ziltivekimab。

这次失败在整个制药领域产生了连锁反应，其他公司也开发了类似的药物，包括Neurosrine Biosciences（NBIX）和Neumora Therapeutics（NGMA），加入了主要衰落者BioAge Labs（BIOA）和Monte Rosa（GLUE）的行列。

Ziltivekimab代表了一种通过靶向炎症来治疗心脏病的新机制，炎症是一种通过高灵敏度C反应蛋白（hsCR）测量的生物反应。

尽管慢性全身炎症与心血管事件有关，但现有的降血脂药和血压药物并不能很好地解决它。

Novo（NVO）表示，在对6,300多名患有动脉粥样硬化性心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症的人进行的试验中，ziltivekimab作为每月一次的注射剂，降低了hsCRP水平，显示了其生物学效应。

然而，主要不良心血管事件没有改善，对具有类似机制的药物产生了怀疑。

今年4月，BioAge（BIOA）发布了一项第一阶段试验的数据，表明在接受其主要资产BGE-102每日一次方案后，心血管风险升高的人在两周内hsC反应蛋白水平至少降低了85%。

Monte Rosa（GLUE）在1月份发布了其抗炎药BRT-8102的类似I期结果，显示心血管疾病高危患者的C反应蛋白降低了85%。

鉴于Novo（NVO）的挫折，华尔街将密切关注这些影响是否会转化为临床益处，因为这两种候选药物在开发方面的进一步进展。BioAge（BIOA）预计将于2026年下半年分享BGE-102第二阶段心血管风险概念验证试验的数据。今年5月，Monte Rosa（GLUE）表示，以类似的时间轴发布了其在心血管疾病风险升高患者中针对BRT-8102的I期GFORCE-1研究的数据。