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2026-07-28 19:46
华盛资讯7月28日讯,阿尔凯默斯公布2026财年Q2业绩,公司Q2营收4.96亿美元,同比增长26.9%,归母净利润0.01亿美元,同比下滑98.9%。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 项目 | 截至2026年6月30日三个月 | 截至2025年6月30日三个月 | 同比变化率 | 截至2026年6月30日六个月 | 截至2025年6月30日六个月 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 4.96亿 | 3.91亿 | 27.0% | 8.89亿 | 6.97亿 | 27.5% |
| 归母净利润 | 0.01亿 | 0.87亿 | -99.4% | -0.66亿 | 1.10亿 | * |
| 每股基本溢利 | 0.00 | 0.53 | -100.0% | -0.40 | 0.67 | * |
| VIVITROL | 1.25亿 | 1.22亿 | 2.3% | 2.37亿 | 2.23亿 | 6.4% |
| LYBALVI | 0.94亿 | 0.84亿 | 11.5% | 1.86亿 | 1.54亿 | 20.7% |
| LUMRYZ | 0.97亿 | 0.00亿 | * | 1.36亿 | 0.00亿 | * |
| 毛利率 | 80.2% | 87.3% | -8.1% | 82.0% | 85.9% | -4.5% |
| 净利率 | 0.1% | 22.3% | -99.5% | -7.4% | 15.7% | * |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 公司总营收表现强劲,同比增长26.9%至4.96亿美元,主要得益于强大的商业执行力和产品组合的扩张。
② 新产品LUMRYZ的上市为营收增长注入强劲动力,本季度贡献了0.97亿美元的净销售额。
③ 核心产品LYBALVI销售额持续增长,同比增长11.5%至0.94亿美元,其市场总处方量相较去年同期增长了18.0%。
④ 调整后EBITDA(税息折旧及摊销前利润)达到1.39亿美元,相较于去年同期的1.27亿美元增长了10.0%,显示出公司核心盈利能力的提升。
⑤ VIVITROL产品销售额稳步增长2.3%至1.25亿美元,部分增长受益于有利的患者组合带来的约0.04亿美元的净收入调整。
2、业绩不足:
① 公司净利润出现断崖式下滑,从去年同期的盈利0.87亿美元骤降至本季度的盈利0.01亿美元,同比降幅高达98.9%,主要原因是收购相关的费用大幅增加。
② 核心产品ARISTADA的销售额出现下滑,本季度录得0.97亿美元,较去年同期的1.01亿美元下降了4.5%。
③ 研发(R&D)费用大幅攀升,从去年同期的0.77亿美元增至1.13亿美元,同比增长45.9%,对当期利润造成了较大压力。
④ 销售、一般和行政(SG&A)费用同样显著增加,本季度支出为2.18亿美元,相比去年同期的1.71亿美元增长了27.4%。
⑤ 毛利率有所下滑,由去年同期的87.3%下降至本季度的80.2%,主要与收购Avadel公司后,对LUMRYZ存货进行公允价值计价调整所产生的销货成本增加有关。
三、公司业务回顾
阿尔凯默斯: 我们在第二季度取得了强劲的商业表现,并在产品线上取得了有意义的进展,继续执行我们的战略重点。我们的商业产品组合由差异化产品组成,有望在未来数年内产生可观的收入和现金流。同时,我们的orexin 2受体激动剂产品组合代表了公司一个潜在的转型性增长机会,使我们处于神经科学领域最激动人心的新治疗类别的前沿。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
公司宣布了领导层变动,Blair Jackson将于2026年8月1日接任首席执行官一职,而Richard Pops将继续担任董事会主席。此外,由于LUMRYZ在特发性嗜睡症的3期研究中取得了积极的顶线结果,公司在本季度确认了与收购Avadel相关的或有价值权(CVR)公允价值变动费用0.26亿美元。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
阿尔凯默斯: 我们对2026财年全年的总收入预期维持在17.30亿美元至18.40亿美元之间。然而,由于确认了与收购相关的或有对价公允价值变动,我们将全年GAAP净亏损预期从之前的0.70-0.90亿美元调整为0.95-1.15亿美元。展望未来,我们有明确的优先事项并高度专注于执行,预计在未来几个月内将获得ALKS 7290的首个ADHD数据,并在年底前获得alixorexton在特发性嗜睡症的2期研究顶线结果,这些新数据可能为我们的orexin 2受体产品组合开辟新的机遇。
八、公司简介
阿尔凯默斯(Alkermes plc)是一家全球性的生物制药公司,致力于在神经科学领域开发创新药物。公司拥有一系列专有的商业产品组合,用于治疗酒精依赖、阿片类药物依赖、精神分裂症、双相I型障碍和发作性睡病。其研发管线包括处于临床后期的候选药物,用于治疗发作性睡病和特发性嗜睡症,以及处于早期临床开发的orexin 2受体激动剂,用于治疗其他神经系统疾病。公司总部位于爱尔兰,在美国马萨诸塞州设有公司办公室和研发中心,在俄亥俄州设有生产基地。
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