热门资讯> 正文
2026-06-30 18:17
本次获证为临床提供了更优化的手术工具选择,也进一步补全了微创脑科学脑血管介入全场景解决方案矩阵
该产品采用一体化整合设计,可大幅简化颅内动脉粥样硬化狭窄(ICAS)手术流程
中国,上海——2026年6月29日,微创脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“微创脑科学”)旗下子公司微创神通医疗科技(上海)有限公司研发的Getrack得道输送型球囊扩张导管正式获得国家药品监督管理局(NMPA)上市注册批准。本次获证不仅为临床提供了更优化的手术工具选择,也进一步补全了微创脑科学脑血管介入全场景解决方案矩阵。
Getrack得道输送型球囊扩张导管
颅内动脉粥样硬化狭窄是引发缺血性卒中的重要病因之一,介入治疗是当前该疾病的主流治疗方式,传统颅内动脉粥样硬化狭窄介入手术具有多次交换器械、流程复杂、相关操作风险较高的临床痛点,Getrack得道从设计源头出发优化解决方案。
核心性能优势
简化手术流程,降低操作相关风险:采用复合微导管 + 球囊扩张导管一体化整合设计,可通过单根器械完成预扩张、支架输送、后扩张全流程多步操作,大幅减少术中器械交换次数,从源头降低多次通路操作带来的血管损伤风险,助力复杂ICAS手术流程更顺畅、术中安全性升级。
全场景适配性优异:尺寸规格细分齐全,可广泛兼容市面主流颅内支架,满足不同病变类型的治疗需求。
复杂血管通过性表现突出:采用编织+弹簧多节段复合管身结构,可顺滑穿行颅内迂曲、成角、狭窄的纤细血管,保障支架输送、定位、释放全程稳定可控。
*声明:本文不构成任何形式的医疗建议或产品推广,如有任何医疗问题,请务必咨询专业的医疗卫生人士。
(微创脑科学 动态宝)