吉利德获欧盟委员会批准 拓展Trodelvy用于转移性三阴性乳腺癌的适应症

吉利德科学（GILD）旗下Trop-2靶向抗体偶联药物Trodelvy的乳腺癌新适应症获欧盟委员会批准，成为欧盟首款转移性三阴性乳腺癌一线治疗抗体偶联药物。

核心关键数据：

• 本次获批的Trodelvy单药疗法，针对不符合PD-1/PD-L1抑制剂治疗条件的患者，可将其疾病进展或死亡风险降低38%
• 吉利德科学今年以来股价累计上涨1.9%，同期所属行业板块平均涨幅为0.9%
• 此前终止的默沙东与吉利德联合开展的三期临床试验KEYNOTE-D46/EVOKE-03共纳入约620名受试者，其联合方案无进展生存期提升未达统计学显著性
• 受三项收购带来的115亿美元外购研发技术支出及相关融资费用影响，吉利德已下调全年盈利指引
• 当前吉利德扎克斯评级为3级（持有），同板块获扎克斯1级（强烈买入）的莱奎迪亚公司（LQDA）今年以来股价累计涨幅114.7%，2026年每股收益预期过去60天从1.50美元上调至2.97美元；免疫核心公司（IMCR）2027年业绩预期从每股亏损39美分上调至每股盈利11美分

后续核心进展待关注：

• Trodelvy与默沙东Keytruda的联合用药欧洲审评结果、美国FDA一线治疗补充申请进度，以及其在小细胞肺癌、妇科肿瘤等其他瘤种的三期临床试验进展
• 吉利德115亿美元收购相关业务的整合回报周期，以及其艾滋病业务稳健增长、肿瘤业务拓展的后续落地情况

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责任编辑：小浪快报