阿斯利康罕见病业务管线扩张 聚焦Ultomiris与肿瘤业务板块

阿斯利康（AZN）旗下乌托单抗（Ultomiris，通用名ravulizumab）用于治疗成人免疫球蛋白A（IgA）肾病的上市申请获FDA授予优先审评资格。

此前阿斯利康肿瘤业务取得关键进展：FDA肿瘤药物咨询委员会（ODAC）以7票赞成、1票反对的结果，推荐将Truqap用于PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，该推荐基于CAPItello-281 III期临床试验的正向数据：Truqap联合疗法可使患者的影像学疾病进展或死亡风险降低19%，试验组中位无影像学进展生存期达33.2个月，对照组为25.7个月。携带PTEN缺失肿瘤的前列腺癌患者占全部mHSPC病例的四分之一，该疗法可填补这部分群体的未满足治疗需求。

阿斯利康与石药集团达成战略合作，拓展肥胖症与2型糖尿病领域布局：合作覆盖8项研发项目，包含石药集团的AI驱动多肽发现平台及LiquidGel月度给药技术，阿斯利康支付12亿美元首付款，后续可累计获得最高35亿美元的开发与监管里程碑付款，补充其现有多管线的GLP-1受体激动剂产品布局。目前阿斯利康旗下口服GLP-1受体激动剂elecoglipron已进入后期临床试验阶段，此前早期研究结果积极。

阿斯利康当前核心发展方向为拓展罕见病产品管线、强化肥胖症与代谢疾病市场竞争力，两大领域均有望为公司带来可观增长。

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