赛诺菲相关多发性硬化症药物获欧盟批准却遭美国安全否决 赛诺菲主导市场交易量

核心事件：2026年6月23日赛诺菲（SNY）交易额登顶全市场当日成交额榜单，该股收盘微跌0.43%。

关键交易数据：当日交易额达4.5亿美元，较前一交易日放量90.35%。

• 交易量激增核心驱动为欧盟委员会批准其布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Cenrifki用于治疗继发性进展型多发性硬化症（SPMS），这是欧盟首款针对过去两年无复发的SPMS患者的靶向残疾进展治疗药物，获批基于HERCULES等三项3期研究数据，赛诺菲计划今年晚些时候在德国上市该药物。
• 该药物去年12月收到FDA完全回应函，因严重药物性肝损伤风险被驳回上市申请，欧盟获批附带严格肝功能监测要求，相关安全措施可能限制药物普及速度与营收爬坡节奏。
• 同期赛诺菲另一款治疗罕见病免疫性血小板减少症的药物Wayrilz在日本获批，其3期数据显示第25周患者持续血小板应答率达23%，安慰剂组无应答，但该事件对当日交易动态影响弱于Cenrifki的欧盟获批事件。
• 市场当前正权衡两款药物获批带来的新营收潜力，与Cenrifki的美国监管不确定性、安全相关运营复杂度之间的利弊，未形成一致看涨共识。

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责任编辑：小浪快报