辉瑞肺癌治疗在后期试验中与化疗相比失败

辉瑞（PFE）宣布，2023年以430亿美元收购Seagen后，肺癌疗法的试验遭遇挫折，并指出其抗体-药物结合物Sigvotatug vedotin在第三期试验中未能优于化疗多西他赛。

这家总部位于纽约的制药巨头在宣布其第三期SigVie-002研究的总体数据时表示，Sigvotatug vedotin并没有改善总体生存率（该试验的主要终点），具有统计学显着的影响。

这项有703名患者参与的试验招募了那些患有非鳞局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌、且既往至少接受过一种治疗的患者。

然而，辉瑞公司（PFE）表示，研究人员注意到，在仅接受一线全身治疗的患者子集的OS和无进展生存期方面，西沃特格维多丁（Sigvotatug vedotin）相对于多西他赛（多西他赛）有令人鼓舞的趋势。

该公司补充说，实验疗法表现出与之前的研究一致的可控耐受性。

辉瑞公司（PFE）首席肿瘤官杰夫·乐高斯（Jeff Legos）表示，尽管遭遇挫折，“与既定的护理标准相比，接受西沃塔格维多丁（Sigvotatug vedotin）治疗的二线患者取得了较强的疗效结果，而且安全性状况可控。”

SigVie-002的研究结果证实了该公司对Sigvotatug vedotin其他研究的信念，包括一项后期试验，测试该药物作为与默克公司（MRK）Keytruda联合治疗非小细胞肺癌的一线疗法。