新规出炉！AI行业有了统一“度量衡”

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近日，市场监管总局、国家发展改革委联合印发《人工智能计量体系和能力建设指引（2026版）》（以下简称《指引》），为国内人工智能产业发展划定全新准则。这份文件的出台，标志着我国AI行业正式告别粗放式扩张，全面转向提质量、强根基、重可信的高质量发展阶段，也是落实“十五五”规划“人工智能+”行动、培育新质生产力的关键举措。

顶层政策出台，直击行业长期发展痛点

当前人工智能产业高速发展，大模型、智能算法、AI应用全面渗透各行各业，但行业痛点也随之凸显。不少AI算法存在“黑箱”问题，决策逻辑难以解释，产品性能缺乏统一评判标准；算法模型、算力效率、数据质量等核心环节没有通用评估依据；同时，高质量标准数据集短缺、行业数据壁垒突出，也制约着技术迭代与产业深度落地。针对以上行业共性难题，《指引》从顶层设计出发，搭建起完整的人工智能计量体系框架。

《指引》围绕基础支撑、通用技术、核心技术、计量技术规范、计量服务产业、智能赋能计量六大板块进行系统布局，直击行业发展短板。一方面聚焦技术可信性，部署AI系统状态监测、可解释性等关键技术攻关，目标实现人工智能技术可测量、可比较、可追溯，彻底打破算法黑箱带来的信任危机。另一方面着力打造行业统一“度量衡”，支持建设国家级计量技术研发应用中心，研发自主知识产权的计量标准装置，构建覆盖算法、算力、数据全链条的计量能力，让AI产业发展有规可依、有标可循。

在数据层面，《指引》明确提出构建标准化参考数据集、测试数据集，建立安全合规的数据共享机制。此举旨在破解行业“数据荒”，打通数据孤岛，在保障数据安全的前提下盘活数据资源，为算法训练、模型评测提供高质量基础资源，夯实人工智能发展的底层根基。

此次政策并非单一领域规范，而是推动AI与实体经济深度融合的重要抓手。《指引》重点将计量技术融入智慧医疗、智能制造、智慧交通等14大核心领域，针对各行业AI应用的关键参数建立计量标准，解决产业数字化转型过程中的质量评估难题。尤其是直接关乎民生安全的智慧医疗领域，AI诊断、智能影像等应用对精准度、稳定性、可靠性要求极高，统一的计量标准能够有效规范行业秩序，提升大众对智能医疗应用的安全感与认可度，让人工智能技术真正惠及民生。

竞争逻辑革新，AI 医疗迈入合规标准化时代

随着《指引》落地，国内AI行业的竞争逻辑也将发生深刻转变，标准化能力、质量管控能力、合规应用能力将成为未来的核心竞争力。后续相关部门还将依托人工智能计量技术研发应用中心，在重点领域开展试点应用，打造可复制、可推广的“人工智能+计量”应用模式，逐步完善全行业支撑体系。

德适作为全球医学影像AI行业领先企业，自成立以来始终以国际化的高标准、严要求来规范产品的研发制造，以合规化、标准化的产品与服务，引领医学影像AI行业高质量发展。2026年5月20日，德适自主研发的AI AutoVision®染色体核型辅助诊断系统，正式获得国家药监局第三类医疗器械注册证，成为全球首款基于医学影像基座大模型技术获批的AI产品，对加速行业智能化进程起到重要示范作用。

放眼未来，人工智能计量体系的全面建设，将持续规范行业生态、筑牢产业根基。在统一标准的引领下，我国人工智能产业将稳步迈向更高质量的发展阶段，不断催生新技术、新业态、新模式，为实体经济转型升级、健康中国建设以及新质生产力发展持续赋能。

关于德适

杭州德适生物科技股份有限公司（简称 “德适”，股票代码 2526.HK），是全球医学影像 AI 与医疗影像装备领先企业，业务覆盖全球市场。

依托自主研发的通用医学影像基座模型 iMedImage®，公司成功打造出多元化的智能装备及配套产品矩阵，包括AI AutoVision® 染色体核型辅助诊断系统、MetaSight® 自动细胞显微图像扫描系统、KayoFlow® 自动细胞收获仪与制片染色一体机等，可满足临床多场景需求。公司客户已覆盖全国 400 多家医疗机构，获得市场广泛认可。

德适公司将持续为全球客户提供标准化智能成像设备、模型即服务（MaaS）云平台及本地化自训练解决方案，以技术创新提升医学影像诊断的效率、准确率与可及性，加速全球医学影像行业迈入智能化时代。