联邦制药TUL321胶囊获临床许可 拟最高2亿港元回购股份

经济观察网 联邦制药新一代补体抑制剂获临床试验许可，同时披露股份回购计划及进展。

产品研发进展：

新一代补体B因子抑制剂TUL321胶囊，于2026年6月11日获中国NMPA临床试验默示许可，已于4月28日获FDA批准。这是公司在自免领域的新布局。

业务进展情况：

公司于2026年6月11日公告，拟动用最多2亿港元进行回购并注销。随后在6月16日至18日已连续三日回购合计135万股，显示管理层对股价的信心和回报股东的意愿。

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