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2026-06-15 15:13
周三盘后交易中,ADC Therapeutics(ADCT)股价暴跌53.4%。尽管该公司公布Zynlonta与罗氏Rituxan联合用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的后期验证性研究有积极顶线结果,但投资者更关注安全性结果,试验组严重不良事件、治疗中断和致命不良事件发生率更高。
Zynlonta已在美国通过FDA加速审批途径获批,在欧洲获有条件批准。III期LOTIS - 5研究将Zynlonta联合Rituxan与R - GemOx对比,达到无进展生存期(PFS)主要终点,Zynlonta组中位PFS为6.1个月,R - GemOx组为4.7个月。次要疗效指标也更倾向试验疗法。
安全性方面,试验组严重不良事件发生率49%,高于对照组34.5%;导致药物停用的不良事件发生率25.5%,高于对照组9.1%;5级不良事件发生率13.2%,高于对照组4.6%。
ADC Therapeutics计划8月与FDA举行sBLA前会议,目标2026年第四季度提交申请,还将评估价值最大化举措,包括可能的成本削减措施。
ADC Therapeutics目前Zacks排名为4(卖出)。生物技术领域中,Liquidia Corporation(LQDA)和Immunocore(IMCR)Zacks排名均为1(强力买入)。过去60天,LQDA 2026年和2027年每股收益预期提高,股价今年迄今涨61.5%;IMCR 2027年每股收益预期从24美分提高到87美分,股价今年迄今跌4.7%。
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