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NeuSense Therapeutics获得PrimeC新型组合物的日本专利授权

2026-06-09 21:00

继最近美国、澳大利亚和巴西专利

马萨诸塞州剑桥2026年6月9日/美通社/ -- Neurosense Therapeutics Ltd.(纳斯达克股票代码:NRSN)(“Neurosense”或“公司”)是一家为严重神经退行性疾病开发新疗法的临床后期生物技术公司,今天宣布日本专利局已颁发日本专利7857044,涵盖该公司用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的主要候选药物。

该专利名为“包含环丙沙星和塞来昔布的组合物”,包括17项权利要求,并为PrimeC的独特配方和制造工艺提供保护,包括塞来昔布和环丙沙星的同步递送特征,旨在针对ALS进展的多个关键机制。

“这项专利授权进一步加强了我们围绕PrimeC的全球知识产权,并加强了我们同步缓释制剂的新颖性,”NeuroSense首席执行官Alon Ben-Noon说。“日本是一个关键的药品市场,随着我们将PrimeC推向关键的3期临床试验,这项专利进一步支持了我们的长期商业化战略。"

该专利是NeuSense更广泛的全球知识产权组合的一部分,旨在保护PrimeC的成分和配方,PrimeC旨在调节多种疾病相关机制,包括神经炎症、铁调节异常、自噬和mRNA途径。

PrimeC在2b期PARADIGM研究中表现出一致的临床、生物标志物和生存益处,包括在扩展随访分析中的显着生存益处。该公司已获得FDA的批准,可以继续进行,并正在准备启动第三期关键研究(PARAGON)。

该日本专利预计将为PrimeC在关键战略市场的专有配方提供长期保护,但须遵守标准条款和潜在的扩展。

关于NeuroSense

NeuroSense Therapeutics是一家临床后期生物技术公司,致力于开发治疗严重神经退行性疾病的新疗法,包括肌萎缩侧索硬化症(ALS)和阿尔茨海默病。该公司的主要候选产品PrimeC是一种新型口服疗法,旨在针对疾病进展的多个关键生物学途径,包括神经炎症,氧化应激和铁代谢失调。

NeuSense从ALS的2b期PARADIGM研究中获得了令人信服的临床数据,证明了疾病进展的有意义的减缓。该公司还报告了与ALS相关的多种生物标志物(包括微RNA)的显着生物活性,支持PrimeC的多靶点作用机制。值得注意的是,长期随访数据表明了有意义的生存益处,代表着ALS治疗的潜在重要进步。

NeuSense已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,可以启动针对ALS的关键III期临床试验(PARAGON),预计将招募约300名参与者,主要在美国。

欲了解更多信息,我们邀请您访问我们的网站并在LinkedIn、YouTube和X上关注我们。对投资者可能重要的信息可能会定期发布在我们的网站和这些社交媒体渠道上。

关于PrimeC

PrimeC是NeuSense的主要候选药物,是一种新型的缓释口服制剂,由两种FDA批准的药物(环丙氟沙和塞来考昔布)的独特固定剂量组合组成。PrimeC旨在协同靶向ALS和AD的几种关键机制,这些机制导致神经元变性、炎症、铁积聚和核糖核酸(“RNA”)调节受损,从而可能抑制ALS和AD的进展。

关于ALS

肌萎缩性侧索硬化症(“ALS”)是一种无法治愈的神经退行性疾病,在诊断后2-5年内会导致完全瘫痪和死亡。仅在美国,每年就有超过5,000人被诊断出患有ALS,每年的疾病负担高达10亿美元。到2040年,美国和欧盟的ALS患者数量预计将增长24%。

前瞻性陈述

本新闻稿包含存在重大风险和不确定性的“前瞻性陈述”。除历史事实陈述外,本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过使用“预期”、“相信”、“设想”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“寻求”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“目标”、“目标”、“应该”、“将”、“将”等词语来识别。“或这些词语或其他类似表达的负面影响,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于NeuSense Therapeutics当前的预期,并受到难以预测的固有不确定性、风险和假设的影响。此外,某些前瞻性陈述,包括有关PrimeC的日本专利、开发、监管进展和潜在商业化的陈述,是基于对未来事件的假设,但事实可能不准确。未来的事件和趋势可能不会发生,实际结果可能与前瞻性陈述中预期或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险包括日本专利的好处的不确定性;当前和未来临床试验的结果和时间;报告数据的时间,包括PrimeC治疗阿尔茨海默病的研究;该研究不会成功; NeuSense继续在纳斯达克上市的能力;以及NeuSense提交给美国证券交易委员会(SEC)的文件中提出的其他风险和不确定性。您不应依赖这些陈述来代表我们未来的观点。有关影响NeuSense的风险和不确定性的更多信息包含在2026年3月31日向美国证券交易委员会提交的20-F表格年度报告以及NeuSense随后向美国证券交易委员会提交的文件中的“风险因素”标题下。本公告中包含的前瞻性陈述是自该日起做出的,除适用法律要求外,Neurosense不承担更新此类信息的义务。

查看原创内容下载多媒体:https://www.prnewswire.com/news-releases/neurosense-therapeutics-receives-japanese-patent-grant-for-primec-novel-composition-302795240.html

来源Neurosense

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