Shattuck报告SL-325抗体的第一阶段数据

Shattuck Labs，Inc.（Shattuck或该公司）（纳斯达克股票代码：STTK）是一家临床阶段生物技术公司，率先开发潜在的一流单克隆和双特异性DR 3阻断抗体，用于治疗炎症和免疫介导疾病患者，今天宣布了SL-325的一期临床试验数据，Shattuck的主要DR 3阻断抗体候选者。

“SL-325现在是第一种阻断TL 1A受体（DR 3）以生成人类临床数据的抗体。SL-325的特征非常令人鼓舞，包括潜在的最佳机制免疫原性特征、低剂量SL-325下DR 3的饱和度以及单次给药后数月对TL 1A结合的持久抑制。”医学博士泰勒·施赖伯说，博士，沙塔克首席执行官。“这些数据表明，用SL-325阻断DR 3，或用IL-23受体阻断双特异性抗体候选物SL-846阻断我们的DR 3，可以大大改善迄今为止TL 1A抑制剂类的疗效，为IBD及以后的TL 1A阻断提供了最大化潜在疗效的机会。"

第1阶段的关键发现

1期试验是首次在人体中进行的随机化安慰剂对照试验，其评价SL-325在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学（“PK”）、受体占有率（“RO”）、药效学（“PD”）和免疫原性。该研究招募了72名参与者，分为六个单次剂量给药剂量队列，剂量范围为0.1毫克/公斤至30.0毫克/公斤，以及三个多次给药剂量队列，剂量范围为1毫克/公斤至10毫克/公斤。

SL-325治疗克罗恩病的RECEPITIVE-CD 1 2b期试验

RECEPTIVE-CD 1临床试验设计为一项随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床试验，旨在评价两种剂量水平的SL-325作为单药治疗与安慰剂治疗中重度克罗恩病的安全性和有效性。SL-325将通过静脉注射给药，试验将包括12周的诱导期，然后是40周的维持期，每名入组患者总共接受52周的治疗。

SL-846：一种双重DR 3和IL-23受体阻断抗体

SL-846是Shattuck的领先双特异性候选产品，旨在同时结合DR 3和IL-23受体，分别阻断与TL 1A和IL-23的相互作用，同时避免免疫复合物形成的风险和由此产生的ADA挑战基于TL 1A的双特异性药物。