ADC Therapeutics宣布了3期LOTIS-5验证性试验的总体数据，评估ZYNLONTA联合Rituximab治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者

公司将于美国东部时间今天下午4：30召开电话会议

瑞士洛桑，2026年6月3日/美通社/ -- ADC Therapeutics SA（纽约证券交易所代码：ADCT）今天宣布了其III期LOTIS-5验证性试验的总体数据，该试验评估ZYNLONTA®（洛卡妥昔单抗特西林-l pyl）与利妥昔单抗联合治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCC）患者。ZYNLONTA加利妥昔单抗在试验的主要终点无进展生存期（PBS）方面取得了统计学意义，并且对总生存期（OS）的关键次要疗效终点没有产生不利影响。此外，ZYNLONTA加利妥昔单抗观察到更高的完全缓解（CR）率和CR持续时间（DoCR）。总体而言，两组治疗后出现的不良事件（TEAEs）发生率相似。两组中观察到总体上超过5%的至少3级事件发生率相似，对照组血液学事件发生率较高，试验组感染、肝毒性和肿胀/渗出率较高。严重不良事件（SAEs）、导致研究药物停药的事件和5级事件在试验组中较高，测试组中的大多数5级TEAEs发生在75岁或以上的患者中。