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2026年6月1日报告：欧盟委员会批准安进的IMDYLLTRA用于治疗广泛期小细胞肺癌

2026-06-03 21:40

基于III期DeLLphy-304试验的批准，证明与化疗相比，IMDYLLTRA的死亡风险降低了40%

已进展的广泛期小细胞肺癌患者的新型治疗选择

加利福尼亚州托桑奥克斯2026年6月1日/美通社/ --安进（纳斯达克股票代码：AMGN）今天宣布，欧盟委员会（EC）已授予IMDYLLTRA®（他拉他麦）的上市授权，作为单药治疗患有广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成年人，这些患者在铂类化疗一线治疗期间或之后出现疾病进展后需要进行系统治疗。

该批准是基于DeLLphy-304的结果，这是第一个全球3期试验，证明在这种情况下比化疗具有显着的生存益处。1

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