Neurocrine Biosciences将在2026年内分泌学会年会上公布关键临床及患者报告结局指标的克立色芬两年期CRENESSITY新数据

Neurocrine生物科学公司（纳斯达克股票代码：NBIX）宣布将在6月13 - 16日于芝加哥举行的内分泌学会年度会议ENDO 2026上，公布使用CRENESSITY（克立辛丰）治疗经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH）患者长达两年的多项关键临床和患者报告结果的新分析。

这些分析涵盖成人和儿科患者群体，展示了CRENESSITY对长期雄激素控制、糖皮质激素剂量降低及相关临床结果的影响，突显患者和护理人员报告的生活质量改善情况，还强调了其在因11β - 羟化酶缺乏导致的经典CAH患者中的应用。此外，会议还将展示VYKAT XR（二氮嗪胆碱）缓释片在普拉德 - 威利综合征（PWS）相关食欲过盛方面的数据。

CAH是一种罕见遗传疾病，会导致酶缺乏，改变肾上腺类固醇激素产生，不治疗可能导致肾上腺危象甚至死亡。CRENESSITY是口服促肾上腺皮质激素释放因子1型受体拮抗剂，用于治疗经典CAH。CAHtalyst 3期研究支持其于2024年12月获FDA批准。VYKAT XR于2025年3月26日获FDA批准，用于治疗4岁及以上PWS患者的食欲过盛。

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