Arcus Biosciences与Bristol Myers Squibb达成临床试验合作和供应协议;将供应其研究用小分子希夫-2a抑制剂Casdatifan

Arcus Biosciences，Inc. (NYSE：RCUS）是一家临床阶段的全球生物制药公司，专注于为癌症、炎症性和自身免疫性疾病患者开发差异化分子和联合疗法，今天宣布与百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）（纽约证券交易所代码：BMY，“BMC”））达成临床试验合作和供应协议。根据协议，Arcus将提供该公司的研究性小分子希夫-2a抑制剂casdatifan，作为BMC赞助的1/2期ROSETTA CC-208临床试验的一部分进行评估。该试验评估了普米他格（BNT 327/BMC 986545），这是一种研究性PD-L1/VEGF-A双特异性抗体，由BioNTech和百时美施贵宝联合开发，单独或与其他潜在治疗方案联合治疗晚期肾细胞癌（CC）。

作为此次临床试验合作的一部分，卡斯达替凡组合将被添加为ROSETTA CC-208的两个新分支。每家公司将保留各自资产的开发权和商业权，该协议相互非排他性。

“我们相信卡斯达替凡可以改变肾脏癌的治疗范式，我们的开发策略旨在提供将卡斯达替凡确立为支柱疗法所需的证据，以便每个患者都有机会在每条治疗线中受益于卡斯达替凡，”特里·罗森博士说，Arcus首席执行官。“希夫-2a抑制、PD-L1和VEGF-A阻断是治疗肾脏癌的有效机制，并且联合使用具有强大的生物学依据。与BMC的战略合作是Arcus的首要任务，以便在一线环境中提供额外有效的无TKI选项。"

此次合作是Arcus整体发展战略的一部分，旨在为医生和患者提供：1）基于卡斯达替凡且仅含希夫-2a的主干道的保留TKI的一线治疗; 2）基于卡斯达替凡的包含TKI的一线治疗方案; 3）基于二线标准护理TKI、卡博替尼的二线希夫-2a抑制剂治疗;和4）一种已临床验证的晚期治疗，也可以为之前接受过基于希夫-2a的治疗的患者提供益处。