Kura Oncology和Kyowa Kirin宣布发表I期Ziftomenib联合用药数据，显示维奈托克初治R/R NPM 1-m急性白血病的ORR为87%

- 建议每日一次剂量600毫克，未接受维奈单抗治疗的患者中的ORR为87%，CRc为70%，接受维奈单抗治疗的患者中的ORR为48%，CRc为24%-

-75%既往未接触维尼托克的CRc反应者的中心MRD阴性;中位CRc持续时间为9.2个月-

- 既往未暴露过Venetoclax的患者在中位随访10.7个月后未达到中位OS-

- 联合用药耐受性良好，观察到分化综合征发生率较低，QT延长-

圣地亚哥和东京，2026年6月2日（环球新闻网）-- Kura Oncology，Inc.（纳斯达克股票代码：KURA，“Kura”））和协和麒麟公司，有限公司（东京证券交易所：4151，“Kyowa Kirin”）今天宣布在《Blood》上发表了KOMET-007的复发性/难治性（R/R）NPM 1突变急性骨髓性白血病（NPM 1-m APL）队列的更新结果，这是一项1a/b期试验，评估齐托米尼与维奈托克和阿扎胞苷（ven/aza）联合使用。该出版物报告称，近三分之二的R/R NPM 1-m急性白血病成人患者经历了具有临床意义、深度和持久的缓解，并且具有良好的耐受性安全性。

KOMZIFTI™（ziftomenib）已获得美国食品和药物管理局批准，作为单药治疗具有易感NPM 1突变且没有令人满意的替代治疗选择的复发性或难治性急性白血病成年患者。Ziftomenib与ven/aza联合使用正在研究中，尚未获得FDA批准。