Lantern Pharma报告了正在进行的II期HARMONIC试验的临床数据和更新，该试验评估LP-300联合化疗和培美曲塞治疗EGFR 21号Exon L 858 R-突变性非小细胞肺癌患者

Exon 21 L 858 R突变的肺癌患者经过长达六个周期的治疗达到了8.9个月的中位无进展;两年后的持续缓解;并且持续干净的安全性特征。

灯笼制药公司（纳斯达克股票代码：LTRN）是一家人工智能驱动的精准肿瘤公司，今天以演示形式报告了其正在进行的II期HARMONIC™试验（NCT 05456256）的临床数据和更新，该试验评估LP-300联合铂和培美曲塞治疗21 L 858 R突变型非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）患者（在TKI治疗后进展）。新兴数据集（数据截止日期：2026年5月11日）揭示了一个连贯的模式：LP-300的无进展生存期益处随着治疗持续时间的推移而加深，并且该信号在L 858 R亚组中最为明显--一个分子定义的人群，预后不良，一线TKI治疗后选择有限。该公司已向今天提交的8-K表格当前报告提供了演示文稿和幻灯片，并正在使用更新的数据和幻灯片在芝加哥举行的ASCO 2026期间进行合作和临床讨论。