Galmed报告心脏病药物组合的临床前结果，研究开辟了与心脏纤维化相关的新途径

Tissue Dynamics Ltd.和Galmed Pharmaceuticals Ltd.（纳斯达克股票代码：GLMD）（“Galmed”或“公司”）是一家专注于肝脏、心脏代谢和胃肠道肿瘤疾病的临床阶段生物制药公司，今天宣布了一项临床前研究的结果，该研究评估了Aramchol Megumine、一种SPD 1抑制剂和一种选择性PPA a激动剂的组合。该研究确定了一种以前未被认识到的参与心脏纤维化和心力衰竭进展的代谢途径，并证明两种药物组合有效地针对这一机制。

由缺血性损伤或年龄相关代谢功能障碍驱动的进行性心脏纤维化导致心肌病理性疤痕，导致组织硬化以及收缩和扩张功能受损。心脏纤维化是心力衰竭进展的主要原因，并且仍然是一个重大医疗需求未得到满足的领域。尽管心血管护理取得了进步，但没有任何疗法可以直接逆转已建立的心脏纤维化，这凸显了对新型治疗方法的需求。

心脏药物开发的主要挑战之一是啮齿动物和人类心脏之间的巨大生理和代谢差异。因此，动物模型的发现往往无法成功转化为人类临床结果。利用其机器人DynamiX®平台和先进的人类心脏类器官模型，Tissue Dynamics确定了一种新型的人类特异性代谢机制，使用传统动物模型无法轻易检测到这种机制。

该研究表明，Aramchol Megumine和选择性PPA a激动剂的组合调节了两个关键病理过程--线粒体应激和相关的脂肪生成--这有助于心脏纤维化和心力衰竭的发生和进展。利用组织动力学的机器学习平台，研究人员识别并验证了一种以前未知的代谢途径，该途径是联合治疗协同效应的基础。在炎症性人类心脏类器官中，治疗将纤维化负担减少了大约四倍（p<0.001），同时保留心肌密度并维持代谢功能。基于这些发现，我们提交了新的专利申请，并正在准备支持未来的IND支持活动。