iBio开始对肥胖候选药物进行人体测试，这是公司初始临床试验中第一位给药患者

iBio公司（纳斯达克股票代码：IBIO）（“iBio”或“公司”）是一家临床阶段人工智能驱动的创新公司，开发心脏代谢和心肺疾病以及肥胖症的疗法，今天宣布了IBIO-600第一阶段临床试验的第一位参与者的剂量，IBIO-600是该公司最先进的肥胖和心脏代谢资产，也是其首个进入人类临床开发的项目。这一里程碑标志着iBio向临床阶段生物技术公司的转型。

IBIO-600是一种长效单克隆抗体，专为不频繁给药而设计，旨在靶向肌肉生长的负调节因子肌肉生长抑制素和GDF 11。正在开发这项研究性疗法，因为其在减肥过程中支持肌肉保存和改善身体成分的潜力，包括与基于GLP-1的疗法联合使用。在非人灵长类动物中，单次给予IBIO-600可延长40至52天的半衰期，这支持了人类半衰期延长的可能性。IBIO-600还表现出持久的身体成分效果，包括瘦体重增加高达5.1%，同时脂肪量减少。

1期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递减试验，目前招募了超重和肥胖的成年人。该研究旨在评估IBIO-600的安全性、耐受性、药代动力学和药效学，以及对身体成分的探索性影响。预计将有约32人入组，并在给药后接受约9个月的监测，研究预计将于2027年下半年完成。该研究的数据将有助于了解IBIO-600的潜在未来开发。