Compugen 2026年第一季度盈利电话会议：完整成绩单

谢谢你，林赛，大家早上好，下午好。在我转向我们的业务更新之前，我想花点时间正式欢迎Compugen新任投资者关系和企业传播主管Lindsay。Lindsay在投资者关系方面拥有丰富的经验，我们很高兴有她领导我们与投资界的沟通。欢迎Lindsay，我们很高兴您加入我们。现在让我们开始我们的业务更新。2026年将成为Compugen重要的一年，我很高兴分享我们在2026年第一季度取得的进展，我们将继续执行我们的战略优先事项，首先是我们的完全拥有的临床计划COM 701，这是一个潜在的同类中第一个抗体靶点PVRIG，这是一个具有独特生物学的免疫检查点，与包括PD 1和Digit在内的其他检查点有很大不同。我们相信，这种独特的生物学特征是COM 701在卵巢癌等炎症较轻的适应症中所表现出的临床活性的基础。值得提醒的是，ESCO（欧洲医学肿瘤学会）去年我们介绍了临床数据的汇总分析，表明COM 701单药治疗和联合治疗耐受性良好，并且在接受大量预治疗的铂耐药性卵巢癌患者中显示出一致的持久反应。基于这些结果，我们决定推进COM 701的开发，并在卵巢癌早期环境中对其进行测试，作为对最近一系列化疗有反应的复发性铂敏感性卵巢癌患者的维持治疗。其原理是允许COM 701在肿瘤负担较低、免疫系统受损较少的早期依赖患者中诱导其抗肿瘤活性，从而增加这些患者受益于COM 701独特作用模式的可能性。为此，我们启动了MAYA自适应平台试验。在这项试验的此类研究中，COM 7被随机分为维持单药治疗与安慰剂治疗复发性铂敏感性卵巢癌患者。我们正在美国、以色列和法国的临床中心积极招募患者。美国和以色列领先学术中心以及GINeco法国合作集团的所有研究中心均已开放和招募，这让我们相信我们有能力按时完成招募，以便在2027年第一季度进行中期分析时获得MAYA卵巢中位FS数据。该患者群体由那些进展性的产后抑制剂和/或BEV或不是此类治疗的候选人组成，代表着重大未满足的医疗需求，目前没有护理标准。我们相信，这些患者中明确扩展无源生存期可以为COM 701的注册路径提供信息，并使其成为该人群中药物组合的潜在支柱，同时还可以在早期和晚期卵巢癌治疗线以及其他临床信号适应症中制定潜在的更广泛的临床开发计划之前在COM 701中看到的。此外，我们很高兴看到我们的合作伙伴阿斯利康在其广泛的RILVE计划方面取得的进展。除了其临床和联合策略外，我们对RILVE的潜力仍然充满信心，因为其差异化的双特异性抗体形式。上个月，阿斯利康在圣地亚哥举行的AREC年会上提交了多份以RILVE为特色的摘要，增强了我们对其差异化设计和不断增长的潜力的信心。这包括证明RILVA作为组合IO支柱的潜在机会的临床前数据，以及来自The DESTINY胃OR 3 II期试验的最新突破数据，该试验评估了与重磅ADC和HER 2以及化疗的相关组合作为HER 2阳性胃癌的第一种轻治疗。该数据显示出有希望的抗肿瘤活性，并从安全性角度证明了PRILVA的可组合性。总体而言，这些ACN出版物继续加强我们的合作RILVAE的可靠性随着AZ继续推进11项针对多种适应症的三期试验，包括最近开放的胃与Cloudin 18.2 ADC结合试验。因此，我们期待着今年内发布有关RILVA的更多临床数据，包括在本月底的下一次ASCO会议上。值得提醒的是，阿斯利康之前估计的、未经风险调整的Wilve峰值年收入潜力超过50亿美元，我们有资格获得额外1.95亿美元的未来监管和商业里程碑付款以及中等个位数的分层销售特许权使用费。转移到GS 0321（原名COM 503），我们潜在的第一种抗L18结合蛋白抗体已授权给Gileadin GS 0321，代表了一种利用细胞因子生物学治疗癌症的新型抗体方法，有可能克服直接细胞因子给药的局限性。正在进行的第一阶段剂量调整试验继续按我们计划进行。提醒您，迄今为止，我们从吉利德那里收到了9000万美元的资产，但只有资格获得高达7.58亿美元的额外里程碑付款以及高达两位数的分层特许权使用费。现在介绍早期管道和Unigen发现引擎。除了我们的临床资产之外，我们还继续投资于早期免疫肿瘤学管道。我们的人工智能计算目标发现平台Unigine已经发现了COM 701、COM 902和GS 0321的目标。我们仍然致力于识别和推进下一波创新计划，这些计划基于旨在激活免疫系统对抗癌症的新型作用机制。重要的是，我们拥有稳健的财务状况，在2025年12月与AZ达成交易后，我们的现金Runway预计将持续到2，029年，通过该交易，我们仅将未来RILVE特许权使用费的一小部分货币化，就获得了6500万美元的非稀释资本。我们的财务稳定使我们能够完全专注于推进我们的管道并实现关键价值，通过我们的内部和合作计划创造里程碑，在这一切中，我们继续受益于才华横溢且高度忠诚的阿联酋航空Compugen。我为我们所建立的一切感到自豪，并为未来的机会注入活力，在我们开始问答之前，让我将财务最新信息交给大卫。

周一，Compugen（纳斯达克股票代码：CGEN）在财报电话会议上讨论了第一季度的财务业绩。完整的文字记录如下。

Beninga API提供对财报电话记录和财务数据的实时访问。访问https://www.benzinga.com/apis/了解更多信息。

访问https://veidan.activetrail.biz/compugenq1-2026

Compugen Ltd报告称，在与阿斯利康（AstraZeneca）达成的6500万美元交易的支持下，财务状况稳健，现金跑道预计将持续到2029年。

该公司正在推进针对卵巢癌的COM 701临床项目，正在美国、以色列和法国进行试验和患者招募。

Compugen的合作伙伴阿斯利康（AstraZeneca）正在推进其rilvigostomig计划，该计划将进行多项第三阶段试验，潜在的峰值年收入超过50亿美元。

财务业绩显示，第一季度收入为220万美元，净亏损为770万美元，其中研发费用因临床试验成本而增加。

未来的前景包括发布额外数据，特别是有关rilvigostomig计划的数据，有可能用于监管和商业里程碑付款。

操作者

女士们先生们，感谢你们今天加入我们。欢迎参加Compugen 2026年第一季度业绩电话会议。此时，所有参与者均处于仅听模式。这一电话的音频网络广播可在Compugen网站的投资者部分www.cgen.com。提醒你一下，今天的通话会被录音。我现在将把电话交给投资者关系和企业传播主管林赛·特里克特开始。林赛，请继续。

Lindsay Trickett（投资者关系和企业传播主管）

谢谢接线员。大家早上好，下午好，欢迎参加Compugen 2026年第一季度财务业绩电话会议。今天与我们同在的有总裁兼首席执行官Eran Ophir博士和首席财务官David Silverman。首席医疗官米歇尔·马勒博士将加入我们。随后将进行电话问答部分。在我们开始之前，我想提醒您，在这次电话会议期间，公司可能会就未来事件、业务前景、发展努力及其潜在结果做出预测或前瞻性陈述。该公司的发现平台预计了我们项目的进展和计划、结果和时间表，包括临床数据的披露、财务和会计相关事项，以及有关我们的现金状况和现金跑道的声明。我们希望警告您，此类陈述仅反映公司当前的信念、期望和假设，公司的实际结果、业绩或成就可能存在重大差异。这些陈述受到已知和未知的风险和不确定性的影响，我们建议您参阅我们向证券交易委员会提交的文件，以了解有关这些风险的更多详细信息，包括公司最近的20 F表格年度报告。该公司没有义务在未来更新预测和前瞻性陈述。说完，我现在将电话转给总裁兼首席执行官亚伦·奥菲尔博士。

埃兰·奥菲尔博士

大卫·西尔弗曼（首席财务官）

谢谢伊万，我也想对林赛表示热烈欢迎。Lindsay，很高兴您加入compugen团队，我们期待着合作。我很高兴地说，我们将继续以稳健的资产负债表和财务灵活性迈进2026年。假设没有进一步的现金流入，Cash Runway预计将为我们到2029年的运营计划提供资金。我们预计利用该Runway继续推进我们的COM 701铂敏感性卵巢癌试验MAIA卵巢癌，并支持GS0321在临床上的进展，并继续投资我们的早期管道。现在详细介绍一下，我将从我们的现金余额开始。截至2026年3月31日，我们拥有约1.349亿美元的现金、现金等值物、短期银行存款和有价证券投资。2026年第一季度收入约为220万美元，而2025年同期收入约为230万美元。2026年和2025年第一季度的收入反映了与吉利德达成的许可协议中预付款和IND里程碑付款的完整条款的认可。2026年第一季度的费用符合我们的计划。2026年第一季度的研发费用约为690万美元，而2025年第一季度的研发费用约为580万美元。增加主要是由于与我的卵巢试验相关的临床费用增加以及支持我们试验的药品供应成本增加。我们2026年第一季度的GNA费用约为230万美元，而2025年同期约为240万美元。2026年第一季度，我们的净亏损约为770万美元或每股基本和摊薄后股份0. 08美元，而2025年第一季度的净亏损约为720万美元或每股基本和摊薄后股份0. 08美元。有了这些，我将把电话交给接线员，开始提问。

操作者

谢谢女士们先生们。此时我们将开始问答环节。如果您有疑问，请按Star One。如果您想拒绝投票过程，请按星号2。如果您使用扬声器设备，请在按数字之前留下答案。当我们投票询问您的问题时，请随时待命。第一个问题来自Learning Partners的Diana Graybeal。请继续。

戴安娜·格雷比尔

嗨，谢谢你的问题。林赛，欢迎。很高兴在这里见到你。在谈到asco时，我想知道您是否可以更具体地谈论阿斯利康将通过RILVE提供的数据集，并帮助为我们应该看到的内容设定背景。当我们审查数据集时，我们是否应该记住一些基准？

埃兰·奥菲尔博士

当然.谢谢，达纳。所以我们谈论的是两个数据集，临床数据。显然，实际数据尚未公布，我在代表阿斯利康设定预期时会持谨慎态度。但总的来说，我们谈论的是在测试RILVE中的I SPY试验，几内亚或与Enhertu一起的juvant设置，这本身就是一种重磅炸弹药物，看到这些组合非常令人兴奋。再次，我会谨慎地设定期望，但我认为再看一遍，这是一个平台试验，所以真的试图跨越不是一个随机研究，但试图看看Drillvir与其他数据集。可组合性再次非常重要，以再次显示利伐他汀的FC还原形式如何更容易与此类抗体-药物缀合物组合。然后第二组是GMEN肝胆联合化疗。在这里，我们会很高兴看到。我认为与之前报道的情况相比，这是一个更长的随访时间，因此了解长期影响以及如何实现盈利计划会很有趣。我不确定是否会有总体生存（OS）数据，但长期影响如何形成，包括与化疗结合的长期安全性。请记住，这项试验有一项正在进行的第三阶段研究。日至今因此，我认为与中风控制的比较应该谨慎，并且仍然可能会进行。

戴安娜·格雷比尔

太好了，谢谢。

操作者

下一个问题来自Stifle的Stefan Wolfe。请继续。

斯特凡·沃尔夫

是的，早上好。感谢您回答问题。也许你可以谈谈你是如何考虑披露Unigen平台之外发现的未来开发候选者的。我认为IL-18结合蛋白抗体直到准备好进行临床开发才被宣布。这是我们应该如何期待增量资产出现的管道，一旦他们准备好了IND提交？谢谢.

埃兰·奥菲尔博士

谢谢，史蒂夫。所以我认为它最终确实是依赖的。绝对的Compugen最大的集团是继续致力于引入COM 503等额外创新资产的集团，该资产今天被称为GS 0321，专门针对该资产。对于这项资产和当时的理解来说，在临床前阶段对它进行许可是正确的。所以这也影响了我们披露它的阶段。相对较早。但这并不一定意味着我们有任何具体的指导方针，要求我们仅在准备好进行IND或仅在选择时才报告早期资产。这实际上取决于您想要开始评论和承诺的风险阶段的实际资产。因此，我不会从IL-18结合蛋白的故事中学到太多东西，除了这是另一个事实，即这是计算平台如何在这种情况下带来如此创新的方法的另一个证明，不仅是一流的资产，而且是一流的用于治疗癌症的高端细胞因子生物学方法。我们正在研究不同的作用机制（MOA），不一定与之相似，以再次推出另一种能够真正改变患者的创新选择。

斯特凡·沃尔夫

好的谢谢

操作者

下一个问题来自奥本海默的利兰·格什。请继续。

米歇尔·马勒博士（首席医疗官）

太好了早上好.感谢回答我们的问题。想知道您是否可以提醒我们，MAIA卵巢试验是否对PD-L1或PD-1表达状态的患者进行分层，并且还想询问我们何时在2027年第一季度看到中期数据，鉴于这是一项适应性试验，这是否意味着中期数据可以为您的设计提供一些变化提供信息，或者您会继续按计划进行？谢谢谢谢利兰。我认为米歇尔可以接受这个。我很高兴接受这个。是的，所以。所以肌卵巢试验实际上并没有按照PD-L1亚组分层。我们按照第二线和第三线治疗进行了分层，在2027年第一季度，当它读到我们在对试验进行调整方面有多种选择时，我们将考虑添加额外的治疗组，其中很大程度上取决于数据的总体性，并计划与监管机构合作并采取措施进行关键试验。

埃兰·奥菲尔博士

关于PD L1认证的补充评论。我想提醒您，PVRIG可能是因为其独特的生物学，我们在其他适应症中看到了特别是在卵巢癌中，我们看到了PD L1阳性和PD L1阴性患者的反应。所以目前我们还不一定看到。我喜欢其他检查点的PDL 1子集是对COM 701做出响应的检查点，我再次认为这是因为这是独特的生物学，与PD-L1和PD-1有很大差异。因此，PD L1认证不一定是这里的关键认证。

利兰·格什

非常感谢罗恩谢谢

操作者

下一个问题来自HC Wainwright的RK。请继续。

米歇尔·马勒博士（首席医疗官）

谢谢感谢Eran回答我的问题。关于卵巢癌试验还有几个问题。既然您所有网站都处于活动状态，那么对注册状态本身有何评论呢？还因为这是一项事件驱动的试验，因此对中期分析所需发生的事件有何评论？第三个问题是，您对无进展生存期（PBS）的控制有何假设？您需要看到什么样的风险比才能认为这是一场胜利？谢谢，RK Michel，你想接受吗？好的当然因此，首先，关于我们的招募情况，我们目前不会发表评论，但我想对您说，我们正在按计划在2027年第一季度进行中期分析，我们参与的调查人员有很高的参与度，并且在活动和基准方面与我们合作非常好。所以这个试验是一个探索性的试验。因此，目前我们还不知道受益的全部程度，但了解对照组之前二线和三线维持临床试验的基准。在患者没有接受治疗的试验中，同一患者人群的基准时间约为5.5个月，尽管有一定的范围。因此，在一些研究中，这个时间低至3.8个月，而另一些研究则高至5.8个月。因此，我们希望能够证明COM 701具有有意义的单药临床活性。我们假设，我们希望看到比基准无进展生存期（PCS）有三个月或更长时间的改善。

RK

谢谢感谢您回答这个问题。

操作者

问答环节和Compugen的投资者电话会议就此结束。感谢您的参与。

免责声明：此成绩单仅供参考。虽然我们力求准确，但在此自动转录中可能存在错误或遗漏。有关公司的正式声明和财务信息，请参阅公司的SEC文件和官方新闻稿。企业参与者和分析师的声明反映了他们截至本次电话会议之日的观点，如有更改，恕不另行通知。