Xenetic Biosciences报告ASCO 2026数据显示DNase I增强B细胞癌模型中的CAR-T扩展和抗肿瘤活性

新的临床前和翻译发现将DNase I定位为CAR-T治疗侵袭性B细胞恶性肿瘤的潜在变革性辅助疗法

数据凸显了DNase I在血液癌症模型中改善CAR-T细胞扩张、减少衰竭和增强肿瘤控制方面的潜力

研究结果支持DNase I作为一种组合策略的持续临床开发，以增强难以治疗的癌症的CAR-T细胞疗法

数据将于今天在ASCO 2026年年会上以海报形式展示

马萨诸塞州弗雷明汉/ Access Newswire /2026年6月1日/ Xenetic Biosciences，Inc.（纳斯达克股票代码：X比奥）（“Xenetic”或“公司”）是一家专注于推进创新免疫肿瘤技术解决难以治疗的癌症的生物制药公司，今天宣布将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示积极的临床前数据，证明DNase I显着增强了CAR-T细胞的扩张、持久性和抗肿瘤功效在侵袭性血液癌症模型中。

演示详情：

会议标题：血液恶性肿瘤-浆细胞不良（海报会议）

摘要标题：用DNase I靶向CFDNA和NET以增强CAR-T细胞功能和抗肿瘤功效

海报板：410

演示日期和时间：2026年6月1日上午9：00-下午12：00 CDT

演讲者：Alexey V. Stepanov，博士

这篇题为“用DNase I靶向cfDNA和NET增强CAR T细胞功能和抗肿瘤功效”的海报演示强调了细胞外DNA和中性粒细胞外陷阱（NET）的证据，表明细胞外DNA和中性粒细胞外陷阱（NET）是CAR-T细胞衰竭和持久性的关键驱动因素，导致治疗失败。研究结果表明，DNase I可以降解这些免疫抑制屏障并恢复CAR-T功能。

在临床前研究中，DNase I有效降解细胞外DNA，保留了CAR-T细胞效应器功能，提高了CD 8阳性T细胞比例，并在体外多轮肿瘤再激发中减少了包括PD-1、LAG-3和TIM-3在内的衰竭标志物的表达。

在体内，DNase I在NALM-6 B细胞白血病和Raji Burkitt淋巴瘤移植模型中输注后显着增强了CAR-T细胞的扩张和持久性。与单独使用CAR T细胞治疗相比，与DNase I的联合治疗改善了肿瘤控制，延迟了再激发后的复发并延长了生存期。

该海报还包括一名患有高度难治性伯基特淋巴瘤的儿科患者的翻译观察结果，其中DNase I联合给药与先前CAR-T细胞衰竭后的CAR-T细胞显着扩张和肿瘤负荷的渐进性减轻有关。