Cellectar Biosciences将在2026年ASCO上强调碘波福辛I 131治疗r/r WM的II期CLPER WaM临床试验的疗效结果

BTKi治疗后立即接受碘波福辛I 131治疗的患者的子集分析中，主要缓解率约为80%，缓解持续时间超过16个月

计划于2026年第四季度启动III期临床试验

新泽西州弗洛尔汉姆公园2026年6月1日（GLOBE NEWSWIRE）- Cellectar Biosciences，Inc.（纳斯达克股票代码：CLRB），一家专注于发现和开发癌症治疗药物的后期临床生物制药公司，今天宣布，在公司的Iopofosine I 131治疗复发性或难治性（r/r）Waldenström巨球蛋白血症（WM）的2期CLOVER WaM临床试验中，在Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗后立即接受Iopofosine I 131治疗的一部分患者的疗效结果将于今天在2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会（ASCO）的海报展示中突出显示。