Aprea Therapeutics公布了其在晚期实体瘤参与者中首次进行的WEE 1抑制剂APL-1051人体1期试验的早期结果

Aprea Therapeutics，Inc.（纳斯达克：APRE）（“Aprea”或“公司”）是一家临床阶段精准医学肿瘤学公司，专注于为生物学家定义的癌症患者发现和开发靶向疗法，宣布展示海报“WEE 1抑制剂APL-1051在晚期实体瘤患者中首次人体1期研究（ACESOT-1051）的早期结果”5月30日，在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年年会上。

APL-1051是一种口服生物利用、强效、选择性的小分子WEE 1抑制剂，在多种癌症模型中具有体内抗肿瘤活性。它对PLK同工酶（PLK 1、PLK 2、PLK 3）表现出较低的脱靶抑制，这一特性使其与先前的WEE 1抑制剂区分开来，并可能有助于提高安全性。ACESOT-1051是一项正在进行的首次人体I期研究，旨在评估每日一次的APL-1051治疗携带癌症相关基因变异的晚期实体瘤。