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2026-05-31 15:17
(来源:细胞与基因治疗领域)
近期,美国癌症免疫治疗公司Liminatus Pharma宣布,已达成最终协议,将以3.2亿美元(约合人民币21.6亿元)收购细胞治疗公司InnocsAI。
Liminatus此次出手的主要目的是通过获得InnocsAI的创新细胞疗法技术平台及管线,扩大其肿瘤细胞治疗能力。其中的核心在研药物是IBC101,这是一种针对复发或难治性B细胞恶性肿瘤的自体CD19xCD22双特异性CAR-T疗法。目前,该药物已获准在韩国一家医院启动1/2期临床研究。Liminatus在文件中指出,同时靶向CD19和CD22旨在扩大对B细胞恶性肿瘤的抗原覆盖范围,以应对肿瘤免疫治疗中常见的抗原逃逸难题,这与强生等公司在CAR-T领域的布局方向一致。如果开发顺利,IBC101有望成为下一代血液肿瘤CAR-T药物,将适用于弥漫性大B细胞淋巴瘤等多种疾病。
除IBC101外,InnocsAI还拥有一个名为INC101的临床前双顺反子CAR-T平台。该平台采用双重激活信号设计,将间皮素(MSLN)设定为提供主要激活信号的受体,而将B7-H3作为触发次级信号的开关。只有当肿瘤细胞同时高表达这两种抗原时,CAR-T细胞才会被完全唤醒并发起攻击;若正常组织仅表达其中一种抗原,则不足以引发T细胞的强效活化。这一机制精准地绕开了传统单靶点CAR-T容易误伤健康组织的缺陷,降低了脱靶毒性风险,在理论上极大地拓宽了实体瘤治疗的安全窗口与靶向特异性。
此外,该公司还在开发抗CS1单克隆抗体平台,计划将其作为功能模块与现有的双靶点CAR-T结合,构建三靶点CAR-T候选药物,从而将适应症从B细胞恶性肿瘤拓展至浆细胞恶性肿瘤。
对于Liminatus而言,这次收购与该公司当下的肿瘤免疫治疗战略相契合。今年3月,该公司宣布正准备启动新一代CD47阻断单克隆抗体IBA101的1期临床试验,并计划将其与PD-1/PD-L1抑制剂联合用于实体瘤治疗。
Liminatus于2022年通过SPAC合并上市,拥有三款在研肿瘤免疫调节疗法,其分别来自美国托马斯·杰斐逊大学和韩国的InnoBation。
据悉,Liminatus的资金状况较为紧张。截至3月底,公司账面现金仅剩约190万美元。由于股价长期低迷,公司一直面临纳斯达克退市的风险。去年,管理层甚至开始探索“数字资产财库策略”以优化资本结构。
值得注意的是,根据Liminatus向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件,此次收购将通过发行16亿股、每股定价0.20美元的股票来完成。此外,InnocsAI的股东还将获得一项或有价值权,即未来公司出售或授权相关资产所得收益的20%将归其所有。通过此次收购,Liminatus不仅扩充了肿瘤管线,也有望为自身在细胞治疗领域的发展注入新的动力。
E.N.D