细胞内淋巴瘤治疗在后期试验中将无癌生存率提高25%

Incyte（INCY）与Xencor（XNCR）共同开发的免疫疗法Monjuvi将很快成为一种常见类型淋巴瘤的一线选择，周六后期试验数据表明，靶向CD 19的单克隆抗体与其他药物一起将无癌生存率提高25%。

该分析代表了该公司三期frontMIND试验的数据，该试验招募了新诊断的患有高危弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年人，这是全球成年人中诊断出的最常见的非霍奇金淋巴瘤形式。

Incyte（INCY）援引一项中期分析表示，与标准治疗R-CHOP相比，Monjuvi添加到R-CHOP和依那度胺中，可将DLBCC的疾病进展或死亡风险降低25%，依那度胺是一种多发性骨髓瘤治疗药物，由强生公司（强生公司）以Revlimid形式销售。

明斯特大学医院的Georg Lenz表示：“多年来，R-CHOP一直是DLBCC的标准一线治疗方法。”frontMIND首席研究员。然而，“近40%的患者在初步治疗后出现疾病进展或复发，这凸显了创新的必要性，”伦茨补充道。

在正在进行的ASCO演讲中选择的读数还表明，患者对tafa-Len-R-CHOP的耐受性良好，耐受性特征与在R-CHOP中添加Tafa-Len的安全性结果一致。

一月份，Incyte（INCY）表示，frontMIND实现了无进展生存的主要目标。该公司计划对总体生存率（关键次要终点）进行最终分析，作为额外后续行动的一部分。

Incyte（INCY）预计现有的frontMIND数据可以支持全球监管机构提交的文件，寻求将Monjuvi和依那度胺添加到R-CHOP中以治疗新诊断的DLBCC病例。