Actiinium Pharmaceuticals获得Actiimab-A和Iomab-ACT项目的两项专利津贴

纽约，2026年5月29日/美通社/ -- Actinium Pharmaceuticals，Inc. (NYSE美国人：靶向放射疗法开发领域的领导者ATNM）（Actiinium或该公司）今天宣布，加拿大知识产权局（CIPO）已为该公司Actimab-A和Iomab-ACT计划的两项专利申请发布了许可通知。这些津贴扩大了Actinium在血液恶性肿瘤和加拿大基因编辑细胞疗法的下一代条件处理领域的知识产权保护，加拿大是该公司不断增长的全球专利产业中的一个重要市场。这些加拿大津贴建立在其他主要市场已经获得的保护的基础上，包括之前授予的Actimab-A计划日本专利和已颁发的Iomab-ACT计划美国专利，美国、欧洲和中国还有更多申请正在等待中。

津贴通知是在CIPO审查之后发布的，预计将在正常过程中颁发专利。这些津贴深化了Actiinium在其两个优先特许经营权中的知识产权保护，并加强了约250项已发布和待审专利和专利申请的全球专利权。

Adeela Kamal博士表示：“这两项津贴反映了我们放射治疗平台创新的广度和深度，以及我们在每个关键市场保护该平台的承诺。”Actinium Pharmaceuticals研发副总裁。“确保我们的Actimab-A CLAG-M组合治疗急性白血病和我们用于基因编辑细胞疗法的Iomab-ACT条件处理方法的覆盖范围凸显了我们科学的力量和我们正在建立的特许经营权的持久性。当我们向患者推进这些计划时，我们将继续在全球范围内扩大和保护我们的知识产权。"

Actiimab-A + CLAG-M联合治疗急性白血病

允许的应用涵盖Actiimab-A与CLAG-M化疗方案联合使用治疗急性白血病。Actimab-A是Actimium最先进的临床阶段候选药物之一，可以作为骨髓恶性肿瘤的治疗支柱。加拿大的津贴是对日本已授予的相应专利的补充，该专利的申请正在美国和欧洲等待中。申请号为3，087，346的加拿大专利，题为“联合免疫疗法和化疗治疗血液病”，其专利期将持续到2039年1月。

Iomab-ACT用于基因编辑的细胞疗法

允许的应用程序涵盖Actinium的靶向CD 45调节方法，用于为基于基因编辑的细胞疗法的患者做好准备。Iomab-ACT被设计为靶向调节剂，旨在实现过继细胞治疗。加拿大的许可是建立在美国已经授予的专利基础上的，美国、欧洲和中国正在等待更多的申请。申请号为3，078，963的加拿大专利，标题为“基于抗CD 45的条件处理方法及其用途与基因编辑的基于细胞的治疗相结合”，其专利期限将持续到2038年10月。

关于Actinium Pharmaceuticals，Inc.

Actinium是靶向放射疗法的先驱，旨在改善癌症患者的预后。该公司采用生物驱动的方法开发治疗实体肿瘤和血液恶性肿瘤的差异化放射性药物。其使命是通过创新的放射性偶联物改变癌症治疗，通过结合肿瘤生物学、转化医学和放射化学方面的专业知识，最大限度地提高治疗效果，同时最大限度地减少对健康组织的毒性。自成立以来，Actinium一直专注于开发创新的放射疗法。其管道在三个领域反映了这一战略：（1）实体肿瘤治疗方法，包括具有泛肿瘤潜力的ATNM-400和Actimab-A;（2）Actimab-A作为急性骨髓性白血病（APL）和骨髓增生异常综合征（SCS）的治疗支柱，与国家癌症研究所（NCI）合作;和（3）靶向调节剂，包括用于骨髓移植的Iomab-B和用于过继细胞治疗调节的Iomab-ACT。ATHM-400靶向一种与PSM不同的新型抗原，并已在转移性阉割抵抗性前列腺癌（mCRPC）、非小细胞肺癌（SOC）和乳腺癌中表现出临床前活性。Actiimab-A在CLAG-M治疗复发性/难治性急性白血病中的生存率有所提高，并正在向2/3期试验迈进，并通过与NCI的CRADA进行额外开发。Actinium还在推进临床前实体肿瘤项目，并拥有约250项专利和专利申请，包括与基于回旋加速器生产AC-225相关的知识产权。欲了解更多信息，请访问www.actiniumpharma.com。

前瞻性陈述

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投资者：investorrelations@actiniumpharma.com

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来源：Actinium Pharmaceuticals，Inc.