MiNK Therapeutics宣布第一位患者参加随机2期临床试验，评估严重急性肺损伤和危重病患者中Agent-797与SOC对比安慰剂与SOC

纽约和乌克兰LVIV，2026年5月28日（环球新闻网）-- MiNK Therapeutics（纳斯达克股票代码：INKT）是一家临床阶段生物制药公司，开创了用于癌症和免疫疾病的现成同种异基因iNKT细胞疗法，今天宣布，第一位患者已在其随机2期临床试验中接受给药，该试验在患有严重急性肺损伤和危重疾病的患者中评估了T-797的标准治疗（SOC）与安慰剂的SOC。

就在获得乌克兰卫生部批准几天后，第一名患者在乌克兰利沃夫的第一利沃夫领土医疗联盟与UNBROKEN Ukraine合作，在现实世界中从试验启动快速过渡到治疗管理。高敏锐度重症监护环境。

这项名为C-1300-02的随机试验正在评估T-797+标准护理与安慰剂+标准护理在符合全球急性呼吸窘迫综合征（ARD）标准的急性肺损伤患者中的作用。该研究旨在评估具有临床意义的ICU结局，包括生存率、无呼吸机天数、ICU恢复以及与治疗活动和免疫功能相关的生物学指标。