KalVista Pharmaceuticals宣布新数据，凸显了2-11岁遗传性血管性水肿儿童的注射按需治疗负担

KalVista首席执行官Ben Palleiko表示：“这些数据凸显了HAE儿童和照顾他们的家庭存在未满足的重大需求。”“目前，FDA批准的针对2-11岁儿童的唯一按需治疗需要静脉注射，这可能会给儿童和护理人员在本已紧张的发作期间带来相当大的负担。在现实世界的治疗模式、医疗保健资源利用率和护理人员体验中，这些发现强化了对易于使用并支持对发作的早期、一致治疗的新治疗选择的需求。作为第一种也是唯一一种HAE的口服按需治疗，EKTERLY®有潜力有意义地改善这一儿科人群的治疗体验，并成为跨代家庭解决方案。"

儿科（2-11岁）患者遗传性血管性水肿和医疗资源利用的按需治疗：KalVista Pharmaceuticals全球健康经济学和价值论证高级总监Alice Wang在ISPER上介绍了美国索赔数据库分析。

宾夕法尼亚州立大学卫生部肺部、过敏和重症监护医学部医学和儿科系教授蒂莫西·克雷格（Timothy Craig）将在AEC上介绍儿童遗传性血管性性水肿发作的注射按需治疗负担。

与儿童遗传性血管性肿胀发作注射按需治疗相关的护理人员负担将由H。Henry Li，医学博士，哮喘和过敏研究所。

“在现实世界的数据集中，我们一直看到患有HAE的幼儿及其护理人员面临着巨大的治疗负担，这通常导致治疗回避或按需治疗的长期延迟。我们还观察到儿童和护理人员与注射治疗相关的焦虑率很高。我们相信，这些挑战会导致医疗保健资源利用率高于预期，包括急诊室就诊和治疗管理的家庭医疗保健支持，”KalVista首席医疗官、医学博士Paul Audhya说。“因此，护理人员将口服治疗视为改善孩子按需治疗的最重要因素也就不足为奇了。最终，这些演示强化了口服按需治疗的价值，这种治疗可以随时随地进行，而不会面临与注射剂相关的挑战，并可能有助于首次实现符合指南的护理。"

KalVista继续执行KONFIDENT-KID试验--迄今为止进行的招募最快的儿科HAE试验--并打算在2026年第三季度提交用于2-11岁儿童的sebetralstat新药申请。