FDA AdCom小组将审查和投票下一次新冠疫苗

美国食品和药物管理局的一个顾问小组将于本周召开会议，讨论并投票决定下一次针对该病毒的免疫接种活动中使用的2026-2027年新冠疫苗配方的组成。

在周四举行的疫苗及相关生物制品咨询委员会会议上，FDA专家将投票决定是否选择SARS-CoV-2亚变体XFG作为COVID-19疫苗的下一个目标。

XFG变种源自COVID-19的JN.1变种，是目前在美国和国际上传播的主要COVID毒株之一，比之前占主导地位的LP.8.1变种具有生长优势。

在周四会议前发布的简报文件中，FDA指出，所有获得许可的新冠疫苗制造商均已表示准备好在2026-27年疫苗接种季节及时生产XFG靶向疫苗。

根据VRBPAC去年的建议，FDA建议疫苗制造商设计针对JN.1（最好是LP.8.1）的单价COVID疫苗，以便他们的疫苗针对当时的主要病毒株是最新的。

辉瑞（PFE）/BioNTech（BNTX）、Moderna（MRNA）和Novavax（NVAX）/赛诺菲（SNY）在美国销售FDA批准的COVID-19疫苗