RenovoRx宣布在线发布与2026年ASCO年会相关的正在进行的III期TIGeR-PaC临床试验的药代动力学和药效学子研究摘要

正在进行的III期TIGeR-PaC临床试验的子研究支持TAMP用于吉西他滨的靶向动脉内给药，证明有可能提高局部药物效能并减少全身暴露和常见副作用

加利福尼亚州山景城2026年5月26日（环球新闻网）-- RenovoRx，Inc.（“RenovoRx”或“公司”）（纳斯达克股票代码：RNXT）是一家生命科学公司，开发创新的靶向肿瘤疗法并将RenovoCath®（一种已获得FDA批准的专利药物输送设备）商业化，该公司今天宣布，其正在进行的III期TIGeR-PaC临床试验的药代动力学（PK）和药效学子研究摘要已于2026年5月29日至6月2日在线发布，以配合2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会。

该摘要题为“检查动脉内吉西他滨与静脉内吉西他滨的TIGeR-PaC III期临床试验：药代动力学和药效学亚研究”，是局部晚期胰腺癌III期TIGeR-PaC临床试验的子研究。该摘要评估了TAMP（跨动脉微灌流）平台通过RenovoCath（该公司的领先研究产品候选产品，称为IAG）靶向动脉内输送吉西他滨的潜力，以及与IV吉西他滨相比，其降低吉西他滨的全身水平并增加其非活性代谢物水平的潜力。

结果表明，IAG给药与代谢物水平增加和CA 19-9降低之间的直接相关性有关，CA 19-9是一种常用于评估潜在化疗反应的生物标志物。通过有限的全身暴露和快速转化为无活性代谢物，降低吉西他滨的全身水平，这种药物输送方法既可以提高局部药物效力，又可以减少接受吉西他滨IV输送治疗的患者常见的负面副作用。胰腺癌。对六个TIGeR-PaC试验中心的总共16名患者进行了PK和药效学分析。