Kazia Therapeutics扩大乳腺癌治疗1b期试验Paxalisib的入组人数

根据迄今为止观察到的持续令人鼓舞的安全性、耐受性和临床活动数据，计划入组患者已从12名增加到36名。

此次扩展旨在进一步评估基于paxalisi的帕博利珠单抗和化疗联合方案的安全性、耐受性、剂量优化和初步疗效。扩大的数据集预计将对客观缓解率（“ORR”）、无进展生存期（“PBS”）和转化生物标志物提供更有意义的评估。预计2026年至2027年将进行更多临床试验更新。