Abivax报告长期研究108数据显示，奥贝法莫德在溃疡性结肠炎中保持持久临床缓解长达七年，且没有新的安全信号

法国巴黎-CEST 2026年5月22日-晚上10：05- Abivax SA（PARIS：FR）（“Abivax”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发利用人体自然调节机制稳定慢性炎症性疾病患者免疫反应的疗法，今天公布了截至2026年3月31日的第一季度财务业绩。公司董事会于2026年5月21日批准的第一季度财务报表已由公司法定审计师审查，财务报告将于2026年5月22日分别提交法国和美国证券监管机构。

研究108：中重度活动性UC患者长期奥贝法莫德治疗和剂量递减的三年中期分析在这项开放标签维持（“OLM”）试验中，完成为期四年的2a期或两年的2b期OLM试验的患者，在这些试验中，他们接受了50毫克每日一次的奥贝法莫德，有机会继续接受奥法莫德（每日25毫克），最多再延长五年（前提是他们符合Mayo Endoscopic Subscore评分= 0或1的资格标准）。共有130名患者进入试验，截至2026年1月5日截止日期，仍有80%（104/130）的患者入组并完成了完整的144周评估。

研究基线时，89%（116/130）的患者处于临床缓解状态。在治疗第48、96和144周，接受评估的患者中分别有73%（95/130）、69%（90/130）和68%（88/130）达到临床缓解。使用无响应者插补在ITT人群中评价临床缓解（包括内窥镜子评分）。其他疗效分析也观察到类似的趋势，并且没有观察到新的安全性信号。