Crescent Biofarma宣布在ASCO 2026年年会上介绍ASCENND CR-001研究的试验正在进行中;预计将于2027年第一季度开始读取多个CR-001临床数据

Crescent Bizerma，Inc.（“Crescent”或“公司”）（纳斯达克股票代码：C比奥）是一家致力于快速推进癌症患者下一波疗法的临床阶段生物技术公司，今天宣布了一份正在进行的CR-001（一种PD-1 x血管内皮生长因子双特异性抗体）ASCEnd研究的试验海报，该海报将在5月29日至6月2日在芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间发布。ASCERT（NCT 07335497）的入组正在进行中，这是一项全球、开放标签的1/2期临床试验，旨在评估CR-001在多种实体瘤类型中的治疗效果，包括非小细胞肺癌（SOC）以及各种胃肠道和妇科癌症，无论是初治患者还是曾接受过治疗的患者。该试验预计将在包括美国、欧洲和亚太地区在内的多个地区的中心招募多达290名患者的剂量增加、填充和剂量优化队列。该研究的主要目的是评价CR-001的安全性和耐受性。次要目标包括评估药代动力学和药效学特征、确定推荐的2期剂量以及评估初步抗肿瘤活性，包括总缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）、无进展生存期（PBS）和总生存期（OS）。

“CR-001旨在作为癌症患者的免疫肿瘤学支柱和一流的PD-1 x VEGF双特异性抗体，”医学博士Ellie In说，新月党首席医疗官。“我们对参与ASCEnd的研究人员在全球范围内的大力参与感到鼓舞，这凸显了癌症治疗中未满足的需求，以及该研究评估CR-001作为单药治疗和与标准护理疗法组合的有效设计。与我们计划的ADC组合研究一起，该开发策略旨在快速扩展我们对多种实体瘤类型中CR-001的了解，首先是预计将于2027年第一季度获得的初始ASCEnd数据。"