自行车治疗公司的Zelenectide Pevedotin + Pembrolizumab在转移性尿路内皮癌II期研究中显示出SOC相当的缓解和更好的安全性

在随机2期试验（Duravelo-2）的剂量优化阶段，最佳剂量的泽连肽培维多丁与帕博利珠单抗联用显示出与既往未经治疗的转移性尿路内皮癌（mUC）患者标准治疗（SOC）的已发表数据相当

泽连肽的最佳剂量显示出潜在的差异安全性特征，皮肤反应的发生率约低四倍，周围神经病变的发生率约为发布的SOC的一半

预计2026年下半年将获得随机2期试验的更多数据

在一项针对既往未接受治疗、不适合接受顺铂治疗的mUC的单独I期试验（Duravelo-1）中，泽连肽与派姆利珠单抗联合治疗显示出具有临床意义的中位无进展生存期，与已发表的SOC数据相当

这些数据进一步验证了Bicycle®技术提供肿瘤治疗的潜力，与现有模式相比，具有更好的效益/风险特征

Bicycle Therapeutics plc（纳斯达克股票代码：BCYC）是一家基于其专有的双环肽（Bicycle®）技术开创了一种新型的差异化治疗方法的制药公司，今天宣布公布了随机2期试验（Duravelo-2）的初始数据，该试验评估了泽连塞肽（zelenectide）在先前未经治疗的转移性尿路内皮癌（mUC）患者中的作用，证明了单药治疗和与帕博利珠单抗联合使用的令人鼓舞的反应率和潜在的差异化安全性特征。此外，在先前未经治疗的、不符合顺铂治疗资格的mUC患者中进行的1期试验（Duravelo-1）的更新数据表明，中位无进展生存期（PCS）与已发表的标准治疗（SOC）数据相当，令人鼓舞。今天公布的数据将在5月29日至6月2日在芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。