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Teva制药工业子公司和Medincell表示,欧洲药品管理局已接受奥氮平长效注射剂(TEV-' 749)的上市许可申请,用于治疗成人精神分裂症

2026-05-22 00:33

以色列特拉维夫和巴黎,2026年5月21日(环球新闻网)-- Teva Pharmaceuticals International GmbH是Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.(纽约证券交易所代码:AND)和Medincell(Euronext:MEDCL)的子公司,今天宣布,欧洲药品管理局(EMA)已接受奥氮平长效注射剂(TEV-' 749)的上市许可申请(MAA),用于治疗成人精神分裂症。TEV-' 749旨在解决现实世界环境中的治疗依从性问题,并有助于精神分裂症患者的长期疾病管理。1

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