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2026-05-21 12:55
本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。
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药融圈数据监测显示:此前在2026年3月30日,倍臻生物技术(苏州)有限公司申报的BSA204注射液获得NMPA CDE许可在国内开展针对血脂异常的患者临床试验。
倍臻生物技术(苏州)有限公司的母公司为Bisirna Therapeutics。投资人包括淡马锡旗下的淡明生科股权投资基金、上海蓝驰新皓创业投资、纽尔利昇科股权投资基金等等。
倍臻生物技术(苏州)有限公司的首席执行官为邹晓明。
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此前邹晓明也任职于维亚臻Visirna。该公司成立于2022年,并与国际领先的小核酸药物企业Arrowhead Pharmaceuticals (NASDAQ: ARWR)建立战略合作关系,旨在打造中国首个聚焦小核酸药物研发、生产和销售的整合式平台。靶点目前开发的有ANGPTL3、HSD17β13。
此前在2025年8月25日 ,维亚臻与赛诺菲就在研药物普乐司兰钠注射液(Plozasiran)资产购买协议完成交割。根据协议,赛诺菲已获得在大中华区开发和商业化普乐司兰钠注射液的权利。普乐司兰钠注射液是维亚臻的大股东 Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARWR)同类首创的RNA干扰治疗候选药物,旨在减少载脂蛋白 C-III (APOC3)的产生,在大中华区,它是家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)和严重高甘油三酯血症(SHTG)的潜在治疗方案。
此前药融圈监测显示,还有CFB的小核酸在研,不过最新的披露已经没有放置。
参考资料:
药融圈数据;
pharma.bcpmdata.com;
http://www.marketscreener.com;
https://www.businesswire.com;
www1.hkexnews.hk/;
https://www.visirna.com/pages/client/newsDetail?id=105&version=v1;
等等。