Jupiter Neurosciences将以333万美元的价格从Pharmala Biotech收购ALA-002的美国许可权，其中包括150万美元现金和183万美元的JUNS股票

该股将受到120天的禁售期。条款表还规定，随着产品的开发、批准和商业化，将支付额外的开发里程碑付款和个位数特许权使用费。根据条款表中规定的条款和条件，最终协议的完成将在条款表签署后不超过90天内完成。根据条款表，Jupiter同意在签署条款表后将600，000美元存入托管账户，该金额应计入根据最终协议结束时应支付给PharmALA的前期现金对价。如果最终协议未在签署条款表后90天内执行，PharmALA应收到所有现金托管金额作为反向终止费，但托管协议中规定的基于故障的例外情况除外。

ALA-002是一种获得专利的非外链MDMA制剂，被美国食品和药物管理局（“FDA”）认定为新型化学实体（“NCO”）。与外链摇头丸相比，它的设计目的是大幅提高心血管安全性并减少滥用倾向，同时保留和增强摇头丸辅助治疗的亲社会和治疗特性。PharmALA的摇头丸供应正在美国政府赞助的VA和SHA临床试验中进行，提供现实世界的制造支持，以应对价值数十亿美元的迷幻疗法市场，目标是数百万患有创伤后应激障碍/焦虑症的美国人。

2026年4月18日，唐纳德·J·特朗普总统签署了一项具有里程碑意义的行政命令，题为“加速严重精神疾病的医疗治疗”，指示FDA和缉毒局（“DEA”）扩大研究性迷幻疗法的获取范围。该行政命令的关键条款包括尝试权途径：为符合条件的患者提供获得研究性致幻剂的机会，包括处理治疗医生授权的附表一、专员的国家优先接种者：向已获得FDA突破疗法指定的致幻剂发放，能够加快审查时间为1-2个月，而不是标准的6- 1-2个月，联邦资助：通过卫生高级研究项目局（ARPA-H）拨款5000万美元，支持州和联邦迷幻药物计划和跨机构协调：指示美国卫生与公众服务部、FDA和退伍军人事务部合作开展数据共享和扩大迷幻疗法的临床试验参与

通过ALA-002，Jupiter将自己定位在许多分析师现在预测的仅在美国就将成为一个价值数十亿美元的受监管的迷幻治疗市场，通常估计2030年代初至中期的年销售潜力约为60亿至150亿美元，其中以摇头丸和裸盖霉素辅助治疗抑郁症、创伤后应激障碍和焦虑症为首。在此背景下，ALA-002等下一代非外旋MDMA NCO为Jupiter提供了一个参与迷幻药最先进、临床验证的领域的机会，人们普遍预计MDMA辅助治疗将成为该类别中最大、增长最快的适应症之一，因为报销、诊所基础设施和联邦计划正在融合，以支持美国患者的大规模使用。