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财报速睇 | Immunovant Inc 2026财年年度营收0.00亿美元,同比增长0.0%;归母净利润亏损5.06亿美元,同比亏损扩大22.2%

2026-05-20 19:47

华盛资讯5月20日讯,Immunovant Inc公布2026财年年度业绩,公司年度营收0.00亿美元,同比增长0.0%,归母净利润亏损5.06亿美元,同比亏损扩大22.2%。

一、财务数据表格(单位:美元)

财务指标 截至2026年3月31日止年度 截至2025年3月31日止年度 同比变化率
营业收入 0.00亿 0.00亿 *
归母净利润亏损 -5.06亿 -4.14亿 22.2%
每股基本亏损 -2.77 -2.73 1.5%
毛利率 * * *
净利率 * * *

二、财务数据分析

1、业绩亮点

① 公司的现金及现金等价物储备雄厚,从去年同期的7.14亿美元大幅增长26.4%至9.02亿美元,主要得益于期内完成的股票增发,为持续的研发活动提供了坚实的财务基础。

② 研发投入显著增加,同比增长26.5%至4.57亿美元,反映了公司全力推进核心在研药物IMVT-1402的临床开发战略。

③ 核心候选药物IMVT-1402的开发取得重大进展,目前已在六个适应症中进行研究,包括针对格雷夫斯病(GD)和重症肌无力(MG)等疾病的潜在注册性试验,展示了广阔的治疗前景。

④ 在研药物IMVT-1402在难治性类风湿性关节炎(D2T RA)试验的第一阶段显示出积极结果,在第16周,ACR20、ACR50和ACR70的应答率分别达到了72.7%、54.5%和35.8%,为后续开发提供了有力的数据支持。

⑤ 公司做出关键战略决策,停止对batoclimab的进一步开发,将资源完全集中于更具潜力的下一代候选药物IMVT-1402上,优化了研发管线和资源配置。

2、业绩不足

① 归母净亏损进一步扩大,由去年同期的4.14亿美元增加22.2%至5.06亿美元,主要原因是研发活动的持续高投入。

② 作为一家处于临床阶段的公司,至今尚未产生任何产品销售收入,盈利能力完全依赖于在研产品的未来商业化成功,存在不确定性。

③ 运营总支出持续攀升,从上一财年的4.38亿美元增长21.6%至5.33亿美元,对公司的现金流构成持续压力。

④ 终止batoclimab项目产生了一次性合同成本,本财年确认了约0.39亿美元的相关费用计入研发支出,对当期利润造成了直接负面影响。

⑤ 为支持运营和研发,公司通过多次股票增发募集资金,导致总股本从去年同期的约1.70亿股增加至约2.04亿股,现有股东权益面临稀释风险。

三、公司业务回顾

Immunovant Inc: 我们是一家处于临床阶段的免疫学公司,致力于让自身免疫性疾病患者过上正常生活。本财年,我们做出了一个关键的战略决定,停止了第一代FcRn抑制剂batoclimab的所有开发工作,以便将全部资源集中于我们认为是同类最佳的候选药物IMVT-1402。我们正在为IMVT-1402推进一个广泛的项目组合,目前正在六个适应症中进行研究,包括格雷夫斯病(GD)、难治性类风湿性关节炎(D2T RA)、重症肌无力(MG)、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)、干燥综合征(SjD)和皮肤型红斑狼疮(CLE)。我们相信,IMVT-1402凭借其潜在的最佳疗效、良好的安全特性以及便捷的给药方式,具备巨大的治疗和商业潜力。

四、回购情况

公司在报告中未披露回购情况。

五、分红及股息安排

公司在报告中未披露分红及股息安排。

六、重要提示

公司在本财年决定停止对batoclimab的进一步开发,以将资源完全集中于IMVT-1402。此外,公司与HanAll的许可协议未来可能存在分歧,公司指出,关于batoclimab的未来处置,如果无法与HanAll达成一致,可能会导致仲裁或诉讼。

七、公司业务展望及下季度业绩数据预期

Immunovant Inc: 我们将继续全力推进IMVT-1402在六大适应症中的临床试验。我们预计,皮肤型红斑狼疮(CLE)试验和难治性类风湿性关节炎(D2T RA)项目的进一步更新将在2026日历年下半年公布。对于格雷夫斯病(GD)和重症肌无力(MG)的试验,我们预计将在2027日历年报告顶线结果。对于慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)和干燥综合征(SjD)的试验,预计将在2028日历年报告顶线结果。我们的首要重点是执行好这六个适应症的开发,并计划在未来评估IMVT-1402的新适应症。

八、公司简介

Immunovant, Inc.是一家处于临床阶段的免疫学公司,致力于让自身免疫性疾病患者过上正常生活。公司正在基于其核心资产IMVT-1402(一种新型、全人源化的单克隆抗体,靶向新生儿Fc受体“FcRn”)推行广泛的抗FcRn策略。IMVT-1402旨在优化为一种简单的皮下注射剂,已被观察到能降低免疫球蛋白G(IgG)抗体水平,为在与高水平致病性IgG抗体相关的疾病领域中使用抗FcRn抗体提供了证据。公司已停止对batoclimab(前称IMVT-1401)在所有适应症中的进一步开发,以完全专注于IMVT-1402的开发。

以上内容由华盛天玑AI生成,财务数据可能出现识别缺漏及偏差,仅供各位投资者参考。更多公司财报信息:请点击查看财报源文件链接>>

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