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2026-05-20 19:37
华盛资讯5月20日讯,Roivant Sciences Ltd.公布2026财年Q1业绩,公司Q1营收0.03亿美元,同比下降62.5%,归母净利润3.03亿美元,扭亏为盈。
一、财务数据表格(单位:美元)
| 财务指标 | 截至2026年3月31日止三个月 | 截至2025年3月31日止三个月 | 同比变化率 | 截至2026年3月31日止年度 | 截至2025年3月31日止年度 | 同比变化率 |
| 营业收入 | 0.03亿 | 0.08亿 | -66.7% | 0.08亿 | 0.29亿 | -71.6% |
| 归母净利润 | 3.03亿 | -2.06亿 | * | -3.00亿 | -1.72亿 | 74.3% |
| 每股基本溢利 | 0.43 | -0.29 | * | -0.43 | -0.24 | 79.2% |
| 毛利率 | 87.3% | 97.3% | -10.3% | 84.4% | 96.9% | -12.9% |
| 净利率 | 12023.6% | -2727.5% | * | -3629.2% | -592.0% | 513.0% |
二、财务数据分析
1、业绩亮点:
① 因与Moderna的诉讼达成和解,公司本季度确认了7.70亿美元的诉讼和解收益,推动归母净利润由去年同期的亏损2.06亿美元大幅转为盈利3.03亿美元。
② 核心在研药物IMVT-1402在难治性类风湿关节炎(D2T RA)试验中表现出色,在第16周时ACR20、ACR50和ACR70的缓解率分别达到72.7%、54.5%和35.8%,展示了其治疗潜力。
③ Brepocitinib项目获得重大监管进展,基于其在2期研究中的积极数据,被美国FDA授予用于治疗皮肤结节病(CS)的突破性疗法认定。
④ 截至2026年3月31日,公司持有的现金、现金等价物及有价证券合计达到43.00亿美元,为未来的研发和商业化活动提供了充足的资金保障,支持公司走向盈利。
⑤ 其他关键管线项目进展顺利,其中mosliciguat用于治疗与间质性肺病相关的肺动脉高压(PH-ILD)的2期研究已完成患者招募,预计将在2026年下半年公布顶线数据。
2、业绩不足:
① 公司遭遇重大研发挫折,其候选药物batoclimab在两项针对甲状腺眼病(TED)的3期临床研究中均未能达到主要终点,导致公司已停止该药物在所有适应症上的进一步开发。
② 季度总营收大幅下滑,从去年同期的0.08亿美元降至0.03亿美元,同比下降66.7%。
③ 研发费用同比显著增长37.0%,达到1.99亿美元,主要原因是与停止batoclimab项目开发相关的合同成本增加了0.39亿美元。
④ 销售、一般及行政费用(G&A)从去年同期的1.47亿美元增至1.58亿美元,同比增长7.6%,主要受诉讼相关专业费用的增加所驱动。
⑤ 剔除一次性收益和非现金项目后,调整后的持续经营净亏损(Non-GAAP)从去年同期的1.54亿美元扩大至2.23亿美元,显示核心经营亏损仍在增加。
三、公司业务回顾
Roivant Sciences Ltd.: 我们在本财季报告了财务结果并更新了业务进展。IMVT-1402在难治性类风湿关节炎(D2T RA)试验的积极期中数据显示了其作为一种差异化新机制的巨大潜力。同时,brepocitinib因其在皮肤结节病中的积极数据获得了FDA的突破性疗法认定,这突显了该项目的重大机遇。我们期待在2026年下半年继续保持这一势头,届时brepocitinib预计将在皮肤肌炎(DM)领域上市,并公布包括非感染性葡萄膜炎(NIU)、皮肤狼疮(CLE)和与间质性肺病相关的肺动脉高压(PH-ILD)在内的多项临床试验数据。
四、回购情况
公司在报告中未披露回购情况。
五、分红及股息安排
公司在报告中未披露分红及股息安排。
六、重要提示
公司与Moderna就专利侵权诉讼达成全球和解,结束了所有悬而未决的诉讼。根据协议,Moderna将在2026年7月向Genevant和Arbutus支付9.50亿美元,另有13.00亿美元的额外付款取决于Moderna上诉的最终结果。此外,由于在两项3期临床研究中均未达到主要终点,公司已全面终止了候选药物batoclimab的开发。
七、公司业务展望及下季度业绩数据预期
Roivant Sciences Ltd.: 我们预计将在2026年9月底前推出brepocitinib用于治疗皮肤肌炎(DM),并在2026年下半年启动其在皮肤结节病(CS)的关键3期研究,同时公布其在非感染性葡萄膜炎(NIU)的3期顶线数据。对于IMVT-1402,我们计划在2026年下半年提供其在难治性类风湿关节炎(D2T RA)试验的进一步更新,并报告其在皮肤狼疮(CLE)的概念验证试验顶线数据。此外,mosliciguat在与间质性肺病相关的肺动脉高压(PH-ILD)的2期试验顶线数据也预计在2026年下半年公布。
八、公司简介
Roivant(纳斯达克股票代码:ROIV)是一家生物制药公司,旨在通过加速重要药物的开发和商业化来改善患者的生活。Roivant的管线包括brepocitinib,一种有效的JAK1和TYK2小分子抑制剂,目前正在FDA审查用于治疗皮肤肌炎,并处于治疗非感染性葡萄膜炎、皮肤结节病和扁平苔藓性毛发病的后期开发阶段;IMVT-1402,一种靶向FcRn的全人源单克隆抗体,正在开发用于多种IgG介导的自身免疫性疾病;以及mosliciguat,一种用于治疗与间质性肺病相关的肺动脉高压的吸入式sGC激活剂。公司通过创建灵活的子公司(“Vants”)来推进其药物和技术的开发与商业化。
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