Viatris用于治疗中度至重度急性疼痛的新药申请获得FDA的审查

Viatris Inc.（纳斯达克：全球医疗保健公司VTRS）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受MR-107 A-02（速效美洛昔康）（一种非阿片类药物）的新药申请（NDA）审查，用于治疗中重度急性疼痛。FDA已将PDUFA目标日期定为2026年12月27日。美国每年有超过8000万人受到急性疼痛的影响，阿片类药物仍然是美国常用的治疗选择。