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2026-05-18 18:32
第一名患者在公司正在进行的[212 Pb] VMT-α-NET 1/2a期临床试验的第四个队列中接受了[212 Pb] VMT-α-NET治疗,该临床试验用于不可切除或转移性生长抑素受体2型(SSTR 2)表达的神经内分泌肿瘤(NET)患者。该队列研究了通过前负荷优化20 mCi累积剂量,第一次剂量为6.0 mCi,第二次剂量为5.0 mCi,第三次剂量为5.0 mCi,第四次剂量为4.0 mCi。该给药方案的设计将有助于确定前负荷是否可以改变反应动力学,并在相同的累积给药剂量下进一步改善反应率和耐受性。
此外,第一例患者在公司1/2a期剂量探索试验的第三个队列中接受了[212 Pb] PSV 359治疗,以确定放射性药物[212 Pb] PSV 359在表达成纤维细胞活化蛋白α(FAP-α)的实体瘤患者中的安全性和初步抗肿瘤活性。在安全性监查委员会审查队列2的安全性数据后,队列3被批准开放。队列3中的患者每8周一次接受最多4次6.0 mCi的PSV 359固定给药剂量。